我们就是仪器生产厂家 重庆也有分公司? 但是也从没见过专门老化柱子的啊

其实这个进样量是可以调整的。不过根据厂家设定的值更贴切你的仪器

国产的价格 是个明显的优势对于资金预算不算充裕的 是个不错的选择硬件配置、性能方面 不要过于苛刻，毕竟一分价钱一分货

没有影响。

LZ是哪里的？一般建议就近买，如果不考虑近的话，北分、北京东西，山东鲁南，浙江温岭福立，上海天美，这些是最常见的大厂。

用垫子或者管或者气袋都可以

是用分析仪器测试时有这个现象、、、

其实就是改变柱子的极性。没大的影响就没别要颠倒顺序。

我们用DB1701的色谱柱做的，初始温度150度，分离度还可以出峰顺序是a-BHC、r-BHC、百菌清、b-BHC、d-BHC

是否更改了仪器的灵敏度

硅胶脱水 活性炭吸附其他的有机化合物 N气好像不用脱水、氧吧 买纯度为5个9的高纯氮 就够用了吧

看国内大厂如何应对了，不要连低端市场都丢掉

点击选项进去，按向下按钮选择到键盘与显示，点击输入进去后，找到语言，然后点击模式/类型按钮切换到中文就行了

打空调的话，最好等室温稳定了再测

FTD 就是 NPD。 最好确认一下铷珠是否完好。

1、怎么感觉好像没着火。2、管路好像堵了，但没有完全堵死。

如果是发生器的问题的话其他色谱也会有问题啊

LZ一帖2发吧。测硒的工业废水若不能尽快分析，需要用盐酸酸化处理，用于AFS或氢化物原吸测定；硝酸酸化处理可用于ICPMS测定

很多书籍上说原子荧光燃烧的是叫 氩氢火焰，所谓的屏蔽也是不是完全的屏蔽的，氧气是肯定参与燃烧的

那峰是四氯化碳，本身性质决定峰形那样。其他峰我没注意，在别的部门看见到的。似乎都大了，不光此峰。

可能是检测器里面落进了异物。

一般情况下还可以，关键是看你的需求了。

你可以用苯来做样品 重复进6针看看苯峰的RSD%是不是在规定的范围内。若不在就要考虑进样系统、分流系统有没有问题了。逐个排查就容易解决问题了。排查问题不一定非得用当前的样品和方法。

有哪位用过手动固相微萃取进样了过没？怎么使用？我想使用SPME来做环境水样，想使用Supelco的手动进样。样品要在进样器里解吸5min，普通气相好办，把载气关闭5min，试过了，色谱样很正常，但MS中，载气关闭后，由于质谱是真空的，也会有气流进色谱柱，理论上色谱峰也会扩展的啊？不知我的操作对不，哪位使用过没，怎么操作的？

我们有双酚a的有证标准物质，欢迎垂询。

never contact this field，layman，thank u all the same。

估计是管道进脏东西了吧

没很懂。。。什么样的梯度呢？期待LZ进一步说下呢。。

原文由 独钓寒江雪(hzhhqt) 发表:用特氟龙的好了我做氯气的紫外光谱就是用的特氟龙管路特氟龙管道的外径有1.6mm吗？压力可以承受多少？

优先使用发生器，就是为了安全。