如果载气不是氦气等很贵的气体，还是不要打开这个的好。。

可能有漏气，仔细查查

我们买的标样中有C12：0

FPD还是用钢瓶为好，反正流量不大。

最近两个月，气相一直有故障，点不上火，基线突然下降，背景噪声过大，都修好了。这几天突然来个不出峰，简直受不了，问题在哪呢?感冒了，什么都顺。好了，说正事，仪器FID检测器，毛细柱，已知拆下毛细柱出口放进水里有气泡，点火时基线有波动，所有参数都没变过，或点上了。但是进样后就是不出峰，已出现过几次，第一次解决方法是，进样Ｎ多次，最后自动出峰了，第二次解决方案是，关掉仪器再开，出峰了。。就大神帮忙解决问题啊。

最好是高纯的。要不你要保证净化效果。

修改下滤波器的参数。

换个思路,比如对未检出农残的摊位或市场发一个认证的牌子,是不是可以改变一下目前的尴尬局面?

用强极性的wax柱子应该可以走个程序升温

理论上应该都是对人体影响不大吧。

接触不良吧，

1790色谱仪检测器是什么？你说信号值很高，是怎么看出来的？

在安装有效的杀毒软件或其他查杀毒工具的可靠电脑上，查杀毒之后再用。

不知道现在，有没有哪位版友 已经有砷形态分析的经验了，多分享下经验

这个问题可以肯定是你的加硫酸进行除杂质的时候加的量不足或加的次数太少了的缘故。硫酸除杂质这一步很重要的。

样品组成如何？除了氢气还有什么组分 可能不好分离。 同样体积的H2和CO，响应肯定差别不小。

一台用了4年的2014c，开机后报警，两个指示灯变红，同时显示：DET传感器断路。是不是检测器的铂电阻 寿终正寝了？各位是否遇到过类似的故障?只能更换传感器还是？

换减压阀，换被污染的所有管线。

我用的100m*0.25mm*0.20um，程序升温能分开

标准及还原液基本都是现用现配比较好

所有的峰都是按碳数由小到大出峰。

没有什么影响。

请把具体情况说清楚点

意思是所有小于十四碳的饱和脂肪酸总含量不大于0.1%。

配置硫脲和抗坏血酸还是很快的

不好做，不过也跟其他元素大同小异罢了

四种666在ECD上响应差别还是很明显的，特别是做标准曲线时，各峰随浓度的增加，峰高增长幅度不同。低浓度时四个峰中最小的峰，在高浓度时可能变成四个峰中最大的峰。

就是，为什么要反过来？只要分得开不就行了吗？不解。

找个取样带先把气充进去，然后拿针扎到取样带里面。 不过，还是用阀进气体样靠谱。

你们有些什么要求呢？