GBZ/T160.40-2004中用气相色谱热解析法测定非甲烷总烃，那非甲烷总烃的标准物质是什么啊？

你们有些什么要求呢？

仪器使用多长时间？你所做的可否是高沸点样品？

这个浓度，用分流就可以了。

近日来了一批水样，测其中乙醇含量，大约在10mg/L左右，请问用wax柱直接进样可行么？

依照我的感觉，应该可以的。你在对操作方法仔细看看，毕竟这个方法有许多人使用操作过。

氮气,发生器的质量还没钢瓶好氢气,发生器质量不差,特别当你用于作为FID的燃烧气的时候安全性方面考量,那发生器完胜

可能原因：1.尾吹设置过大;2.柱污染3.色谱柱没安装正确4.温度、柱流量5.载气漏气等

假设由标准曲线得出的是ug/mL，那结果应该怎么算呢

对于fid而言，周期性的维护我没有做过一般都是 异常了才会处理，因为不出现异常 一般也不愿意拆开，挺麻烦的如果信号值异常同时又排出了其他因素，就拆开检测器看看

出溶剂峰的时候，是不是容易灭火？

仪器不同，灵敏度（响应值）不一样的，给了你可能会误了你。再说了，你现在连荧光值都没有，不怕出事

那请问注水的作用是什么呢？

话说，LZ用的顶空进样器种类还不少啊

求分享。哈哈

检测空气中的苯系物，活性炭采样二硫化碳解析的。载气一直很好。基线上漂也很平稳，斜率一直一样。

重金属废标液就收集了（量少，一次实验就几十毫升或者一二百毫升），其他只能就这么倒了（费载流、费还原剂、从仪器排出的废液，量太多了，不好收集啊）我也纠结

1.无机物质掺杂进去就可以产生负峰，如有钠离子。2.载气不纯也会出现。3.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的。

安捷伦等待是正常的。

把检测器 老化一下 如何？会不会是 检测器污染？

大多根据保留时间定性。

载气：氮气；燃烧气：氢气；助燃气：空气。

我用的是断续流动的蠕动泵，没见过荧光有注射泵的啊，有pp吗？

编辑? 方法—峰值综合参数中积分部分

如果必须直接进样，还是PLOT Q 好一些。

先拆洗下FID。还有可能是点火线圈的问题，那么点火的时候，用金属片，拧那个进样口的扳手是个不错的选择，稍微封一下FID的出口，就会容易点着些；如果，实在难点，就打火机辅助。

将柱流速降一倍看看？

你的DB-5的柱子固定液是什么型号的呢？ov-101，是非极性的。而丙酮是极性的，如果你的分析样品也是极性的，或者你分析的样品比丙酮的极性稍微弱一点点，那么先考虑你柱子固定相，可能不适合分离你的样品呢。那就试试找个弱极性或非极性的柱子，看看。放了好久，如果固定液型号可以，那是否是老化不够呢？

最好选用电解纯水的，不要电解碱水的。 一旦发生问题，损失可能小一点。

如果是ECD，还需要用脱氧管。