我们也遇到过个别瓶子转动现象，但不一定是未压紧，因为做的标线还不错。

无论如何不会购买二手国外仪器。

现在都不怎么用设备，没材料写了

将柱子老化一下，再看基线，或者换一根柱子，如果这根柱子基线不漂，就可以确准是柱子受污染了。

这两个不同概念的东西怎么比呢？

若是双TCD的话，建议将TCD调换一下 ，看看是否TCD有故障。

LZ的问题我是觉得怪怪的？

不算，中国制定的标准你懂的，不可能在每一个实验室里重现，实际测试时肯定会有改动

不同的捕集阱装有不同的填充物。常用的填充物有：硅胶、分子筛、活性炭、脱氧剂等。氢化物发生气就加硅胶除水就可以了。

我们实验室有个医药箱，年代应该在70到80年左右，不知道算不算实验室用具。。

接上效果差吗？本身买来就是用那个接的花了价钱买过来也担心自己接不好啊！

没接触过类似的化合物的测定。

看看说明书有没有相关解释。。。。

是不是进样量太大啊？还是柱子对某种组分吸附啊？

硅胶 活性炭 脱氧管

汞也有有机汞和无机汞之分的，高锰酸钾消解，能将无机汞和有机汞都转化为二价汞，直接测的话一般都是无机汞

要直读型的？

应该是对三种二甲苯分别定量，然后相加，即是总量。

如果分离度不好，降低柱箱温度可以吗

《葡萄酒、果酒通用分析方法》GB/T 15038-2006之4.11蒸馏酒与配制酒卫生标准分析方法GB/T5009.48-2003这两个方法都可以，不过选择柱子时一定要注意，一定要选择强极性柱才能分开这两个峰

会不会是热导控制器有问题 热丝上是否有正确的电压 测量热丝电阻的时候，还需要测量热丝对外壳的绝缘是否良好。

是不是信号通道的设置问题。

半年不用最好老化时间长一点。不过这个出峰时间差别好像真的有点大

一种诡异的情况曾经出现在我的经历中，竟然是漏气。没找到原因，排除了很久，结果没看漏气。

fid 对烃的响应值高。响应值跟结构有关，有杂原子的就低

真是悲哀，领导不行啊！

理论上能做到具体要看样品气体组成分析条件仪器状态等~

可能需要别的柱子。 您需要分析高纯氮的纯度么？还是某些样品中的氮？

接上载气N2，350摄氏度加热再生

柱子老化过了? 之前工程师老化的 这又老化过一次