国产色谱厂家有中高端仪器吗？

石墨的加热板不知道是不是效果好一点如果是微波消解的消化管直接赶酸，最好配一个专用的

要是有钱的话就上安捷伦吧贵是有道理的国内的话用过北分的，感觉还可以

联系厂家，同时着手解决湿度的问题。

你们的仪器经常开关吗？ 建议开机4小时后观测基线情况 ，色谱仪经常地开关就是容易出现些莫名其妙的问题

小票里的双酚源头从那里来的，为何需要有？

这个没研究过啊，一般都单道测定，但是另一道的灯也没拆下的

应该清洗喷嘴，然后看下色谱柱安装的是否成功，或者要换进样垫等等

换APC是一件伤不起的事啊。。。。

各有优缺点，我认为，进还原剂还是用蠕动泵好，还原剂会腐蚀注射泵的，会造成漏液

如果不漏碱液等情况的话，没必要换发生器。加个好点的净化装置就可以了。氢气发生器的气体里有油只怕对FID也不好吧。也可以换钢瓶气

柱子的进样口端有高沸点物质残留，一般截去10-20cm即可。

如果确定杂峰多到影响工作，那想换就换吧

感觉这个不太重要吧？热导池，放热吸热本身都没那么重要。

请参照GB/T27406

我们去年刚买了岛津GC-2014，在做食品样品时如何扣除试剂空白？

如果检测器是ECD的应该还有除氧吧

不过滤、不离心、就直接把二硫化碳加在活性炭里，然后密封等上一点时间，就这么吸取上清液测定。那些悬浮的活性炭神马的，都是浮云。。。不理他

如果是fid检测器，应该氢气的灵敏度要好些，其次是氦气，最差的是氮气tcd另外讨论

这个周期俺觉得很正常。

拖尾了？稍微老化下柱子和进样口。。。。进样口出问题导致拖尾的可能性比柱子还大

这东西比较难找。。。LZ得碰运气了

都是混标。这峰型不怎么理想，看下调整分型峰型。手动可以积分。你可问下你购买标样的公司。

是不是分流比改变了？

用一根空心管连接其路加大载气流量看吹的出来不！

10ul的吧，更加精确，排气时看得见，心里也有底，5ul的根本看不见里面的液面，你敢保证没气泡吗？

响应值 和检测器关系较大体系影响有限，顶空进样还是？

运行期间基线有规律的向上漂移或者向下漂移,这在程序升温过程中最常见。使用单一柱在中档到低档衰减条件下会出现上述问题。如果使用的是双柱系统，请核对信号模式是否设定为正确的柱补偿；或者使用电子柱补偿的单柱系统。柱补偿太小或者太大也是可能的。这种漂移可以通过色谱柱的彻底老化来降到最校在低温下工作会减小漂移但是会延长分析时间。使用温度上限较高的色谱等效柱也是可以的。

应该可以不选择的，对分析没有影响。

没有项目设计书吗 化验室主要还是根据具体的生产情况要求来建设的。得要想焦化厂车间工艺技术人员进行沟通较为妥当。