是一个红红的X

还有什么其他组分？这个是关键

主要是让样品汽化更好和防止隔垫碎屑进入衬管，有一定净化作用。分流和不分流衬管放玻璃棉的位置都不一样的。要看实际情况。

自己移，应该没问题的，把GC和MS的连接折开就好了，不过最好向上级反应，要不要自己移，移所需要承担的风险，谁来担。

应该是铷珠及检测器内部受潮或氧化被腐蚀

看你钢瓶是带几台仪器啦，一般最起码要比你的气体流量总和要高才行，

能说下你当前的 检测条件吗，柱温，气化和检测温度吗，是否有分流。

柱温降到50度以下就好了，没什么事，只是检测器与进样器这边，会有部分柱子的温度较高，有点问题，长度相对来说，不是太多，检测器温度略降点，没什么事，MS传输线温度较高，是个问题。

可以直接复制出来

LZ你的仪器一点问题都没有。

如果反吹、加大流量搞不定的话，那就只能拆了洗了

峰行拖尾一般可以考虑如下1 样品量过载 会导致峰行拖尾解决办法 减少进样量或者调整尾吹2 载气问题载气流速过慢也会导致拖尾3 温度程序温度升温太慢 也会造成拖尾 4 柱子接口问题一般切割柱子的时候没切好 对样品也有影响你用排除法一点一点做做看，希望对你有帮助

进样针与毛细管柱的距离，应根据每台仪器的要求不一而定，最起码进样针绝对不能碰到毛细管柱。

你的方法做过什么改动吗？

问题有点不是很清楚，怎么个高浓度的反而比低浓度的LOD低呢？可以进样精密度和准确度方向检查下，连续进同浓度的RSD好，进不同浓度线性也可以，那就不是仪器问题，估计还是稀释错了。。。

武汉科林的不错，我们已多年在用其产品。

气液分离器本质就是一个容器，插一个进去的管子，滴水用，再插一个出去的管子，出气用。出气管进水，你看是不是这俩管子的口挨的太紧了。

随便找一家餐馆就行。

乙醇水溶液的RSD

我们的仪器也都还没给培训，领导倒是早就答应安排了，就是迟迟不实施。

出现“鬼峰”不一定是色谱柱所引起，进样系统或者是气路问题也会引起“鬼峰”。

热电偶是不是有问题，联系厂家吧。

5890记得是没有EPC电子流量控制的，还要手动调各种流量，不是玩过比较熟的，可能不一定能玩得转吧，因为如果流量调得不对，在运行中是很麻烦的。

不知有哪位大侠用吹扫捕集也出现过这种情况？

还要调节空气，氢气，氮气的比例等等

用的是六通阀？如果是，可能是你取样进样弄反了。

气相色谱中毛细管色谱柱柱长、内径、固定液膜厚对分离的影响？

柱子失效往往表现为色谱分离不好和组分保留时间显著变短.

清洗的溶剂也要及时的更换的，一般就做样前多洗一两次，做完样后也多洗一两次。

厂家建议用酒精吹洗