GBZ/T 160.49－2004 工作场所空气中硫醇类化合物的测定方法 3.5.3 标准曲线的绘制：用二氯甲烷稀释标准溶液成0.0、0.5、1.0、3.0和5.0mg/ml 甲硫醇或乙硫醇标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样1.0ml，分别测定各标准系列。每个浓度重复测定3 次。以测得的峰面积均值平方根对相应的甲硫醇或乙硫醇浓度(mg/ml)绘制标准曲线。3.5.4 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照提取液，测得的样品峰面积平方根值减去空白对照的峰面积平方根值后，由标准曲线得甲硫醇或乙硫醇浓度(mg/ml)。出峰应该考虑你样品对子的分离度、响应值。你觉得你进样量大可以把你的样品浓度稀释。通过信噪比来计算多少含量能检测出-检出限。

淡定，淡定。A是很忙的。我反正是习惯了。

仔细查查有无漏气，如隔垫和柱接头等。

G4567A 50位的自动进样器

重金属标液和样品中重金属含量高的样品，在测试完后倒到废液回收桶，其他的倒入下水道了。

是否是仪器调零有问题，在仪器按自动调零试一下

这种会议一般都是就近参加吧！希望参加的版友能够多多自己的收获！

尽量换岗位吧，做做文职报告什么的

药典中的方法还要验证吗，应该不需要的

虽然一直在用AAS和AFS，但是还真没有比较过它们用的灯之间有什么不同，改天还真要补充一下这方面的知识。

进的样品和气相设置情况说以下，好让大家精确制导。

推荐安捷伦，如果预算不高的话可以买安捷伦的中端产品7820

仪器是否改装过，最好看看照片。

要只读型的，进口的国产的都可以考虑。因为所测的含量较小，一般低于2mg/m3，约等于1.6ppm（体积浓度），所以量程小点，精度高点为佳

应该是需要老化柱子吧。

老化一般不需要溶剂（仅通载气、加热至一定温度即可）。如果柱子污染严重，会注入溶剂。

小分子有机酸 酸性太强 什么柱子 峰型都不会好ffap 是专门针对挥发性脂肪酸的? se54 应该是 非极性柱子吧 做酸 效果不会太好

最好能说下做什么异构不饱和酸

美国EPA规定是4倍检出限为测定下限；日本JIS规定10倍检出限为测定下限

是只有一个甲醇峰的，水不出峰的，fid。交联柱进少量水没问题，但是可以顶空法做的。

貌似归一化法也可以吧

在运输过程中起缓冲作用。

岛津的气相进样口内的衬管碎了，原因有可能是什么？

不知道大家使用气体发生器时 响应值都是多少呢？

只有内标法需要校正因子。

数据的分析应该与样品的分析有关，

如果是恒压控制的话? 会不会是 柱子堵了？

换了HP-5 的也还是不行

ICP应该不用顶空吧，那玩意是GC用的吧

和酸的质量，或者说是纯度关系很大。