氮吹仪没试过？甲醇的沸点比苯系物的要低很对。还有最好问题能具体点。

流量变化是个因素，开是否漏气或者稳压幅阀是否有堵塞现象

任何常用色谱柱都是可以拿来做检定的，一般用-1或者-5这类极性小的柱子

悲哀，像这样乱象，好多工作还能进行吗？

用配样用气体丙烷-氮气混合标准气体、甲烷-氮气混合标准气体和除烃净化空气配制总烃标准气样系列(质量浓度为0～8.67mg/m3)和甲烷标准气样系列(质量浓度为0～6.75mg/m3)。分别取1ml上述不同浓度的标准气样,经气相色谱仪的总烃柱和甲烷柱,按选定的色谱条件进行分析,以峰高为纵座标,以对应的质量浓度为横座标,分别绘制测定总烃和测定甲烷的校准曲线。

说说色谱条件线性的浓度配制范围是？顶空进样还是？

OV-17分离位置异构体 估计没戏

希望能分析异构的油酸或亚油酸

我们做胡料检测苯甲酰氯可以直接GC检测，不会分解。但水杨酰氯则会分解。都做过。

不会超过1的一般需要三个9

色谱一般很少用作定性吧。基本不用。

木有事情了 只要注意 自己完全可以移机 我们公司 GC 移机是很普遍的事情

我感觉还是看蠕动泵的转动时间，时间长是不是就进样多啊还跟管子长短有点关系吧

我感觉还可以，在目前十年内EPC要替代机械阀可能还不行。不说EPC的控制怎样，在中国这个市场人们固有的的想法，都是短期的，再说在一些小化工企业，产品腐蚀性强，不要说仪器会怎样，就算是其他设备也会受到损坏，因此何必花大价钱呢。

固相萃取仪器，固体可以放入样品管，通过溶剂淋洗，然后进入固相萃取柱实现分离。制备色谱，通过溶剂溶解，硅胶拌样，然后流动相经过固体样品，进入Flash柱，实现分离纯化。

日常使用中一般不会超过200kpa，主要是柱子的参数有关具体上限? 没注意过

标液配制问题，仪器条件问题排除一下

仪器没有说的那么娇贵，搬运的时候注意点就好了，原来的6890N也是我们自己搬的！

柱子污染了可能只是原因之一，重要的可能是检测器也污染了，多活化检测器吧。

不好意思，没做过。? 不过有的人说，二甲醚是可以在氧化铝上出峰的。

只要达到相同的火焰大小和高度，不屏蔽灵敏度也是相同的。实际上，氢气的燃烧过程必须要有足够浓度的氧气参与才行，因此即使屏蔽了，氢气也会扩散到与空气接触的地方，才能燃烧。屏蔽本来就是个矛盾的事，即需要火焰，又不想与空气接触。最终导致的结果是只能无限制增加点火炉丝功率，导致炉丝超负载工作，快速老化，隔段时间就会断裂。

如题：蓖麻油酸中的苯酚怎么检测含量？如果直接进入气相色谱，植物油酸的汽化点太高，不宜直接汽化。

可能原因：1。进样时压力波动所致。2。样品溶剂比流动相的UV吸收值低3．流动相有气泡，建议超声脱气．4．样品溶剂与流动相有渗容作用，建议用流动相溶解样品．5．样品中含有交多的无机盐的存在．（可能性较大）6. 流动相的PH控制在大概2.5-7.5范围，过酸或过碱会导致规律倒峰。

5-10都是可以的。1ul的不好用

硒用硝酸的话还要加还原剂，盐酸的话可以不加还原剂，30%盐酸就能还原了标液什么的全部重新配置

是啊，试剂配制先要排除

PEG20M就可以测定

如果是双臂ＴＣＤ， 单侧的钨丝消耗造成双臂的不对称，也会不能调零 。。。

衬管体积0.8ml左右,进样量一般不超过1ml。

理论上可以，但是对进样技术要求很高啊。外标法可以这样的，但是容易进样不准影响实验结果