要是我在GC面板上设置成分流，让flow灯不闪，那么正常运行的时候会不会影响我本身的方法啊？比如说我GC面板上甚至分流，而本身方法中中进样方式是不分流.....

国产仪器中口碑不错。

不行吧，两个东西材质不一样吧，一般进样隔垫都是耐高温的材料，而且是低流失

柱前压一般情况下在10PSi以上，这个设置有些小，实际压力超过电子控制部件的控制范围，检查下设置是否正确，在保证能分析条件要求下，不妨修改下柱前压设置再看看。

不影响测定。

还是放弃吧！你用HP-5的柱子去搞水，有木有搞错啊！对于色谱检测水含量建议还是采用卡尔费休吧~

硫脲析出很快啊 一般半天就能看见结晶了 硫脲最好现用现配不是很麻烦 标准液我一般都不放在冰箱里放里边硫脲就析出来 我一般都是常温 最多一个礼拜线性就完全看不过去了

用WAX可以的

估计是国产的起个洋名字，

当达不到自己使用的需求的时候。。就是失效了

担体不一定进入热导池，先检查填充柱出口是否有氢气出来，再说。

应该具有阻尼作用。

没有用过，静等详解

正规的毛细管色谱柱，在出厂时两端是烧结密封了的，所以放置过程中基本不与氧接触，几年时间应该不会有大的变化。

老化时间不够，温度应该高于检测温度20°左右的吧(不要高于柱子额定温度)，检测器也老化吧。当然出很多窄峰可能是载气原因，可以试着更换载气。

实验室的7890A的电脑被盗，7683的自动进样器安装盘通用么？只需安装程序即可是否存在和工作站兼容的问题

载气为氮气或氩气助燃气为空气燃烧气为氢气

如果仅仅是控制反应的话，没必要内标法定量，归一化法 就可以可以看原料剩余和产物的相对比例

换成没有石英棉的衬管就行了。

柱子固定的情况下，就有可能出现这种现象。 可能最关键的是待分离组分对本身的性质和该组分对色谱柱之间的作用机理。

看起来有点杂乱

从安全角度来说，你放在一齐肯定是有问题，如果是单位，我建意你们还是分开放比较好，毕竟这两气体放一齐肯定是不行的，一但漏气如果加上有明火肯定爆，如果是发生事故了，上面的人只会说你为什么不按操作了，明知道不能放一齐的你还放一齐，有什么事只能拿你来开刀。

专用色谱柱 ：￠4×6米不锈柱 ，混和固定液涂于6201担体(60-80目)

启盖器 和压盖器 几乎一样 价格 应该差不多吧

没用过，只是听说过，说是要用超细超短的色谱柱和很大很大的分流比。。

先问问会的人然后再去看书自己学习比较学的快，一有问题多上网查查。

能不能各种情况都总结一下呢，因为有时是前面的正常，后面一针突然出现倒峰，有时作方法，第一针就出现倒峰了

把柱子老化 下? 看看如何？

是不是用的时间久了？ 聚酰亚胺涂层 高温老化? 不具有韧性了

空气苯系物GB/T160.42-2007水中苯系物GB/T5750.8-2006用google搜一下就有了。