我们如果出现针卡住了，我一般会把针取下，抽出金属推杆，拿滤纸使劲的擦一下，然后再用溶剂清洗几次。一般都能把问题解决了~

估计归一法就差不多了吧。

哪来的 活性炭粒？ 气相检测的话 不堵柱子吗？

放置衬管时位置就不对。

是不是标液浓度有问题或灯的光心没有调好呢？

先吧旧柱子换回去，进个样看看是不是该组分峰高是正常的。如果是正常的，可能是新柱子质量上存在问题，与供应商沟通下。如果是比正常的低，那么有可能喷嘴的问题。呵呵，愚见。我也是第一次碰见这个问题。

那应该可以吧，要不怎么两个检测器呢。

其实很简单啊,有几根不同类型的柱子,标样找齐了就行,又不是填充柱时代,光装柱子研究很久我做的全是没标准的,不过准不准也没人监督

可以问问安捷伦售后呀，如果有相关密码啥的，最好问一下。

你有没有用定位夜定位一下峰是什么？如果正是甲醇峰的话，这不正是你要的结果么！

仪器厂家的建议

FID，SE-54，柱温180℃，汽化室280℃，检测室280℃；气体流量：载气(N2)45mL/min，氢气30ml/min,空气400mL/min；进样量：0.2ul，分流比：1：50面积归一法

没有用过

换一种色谱柱看看

是堵了还是漏了

弱了吧，这个是热感应的打印纸；VOC比较大的是那种针打的，就是字是蓝紫色的。

你的质控品开瓶多久了，建议做一下验证

反应式如下:KBH4+HCl+2H2O→KCl+HBO2+8[H]Pb+4+4[H]→PbH4硼氢化钾—酸的反应式如下:BH4-+H3H2O→H3BO3+8H·Em+→EHm↑+H2↑过量(Em+为生成氢化物的离子)铅的氢化物发生反应应为:Pb42e→H·Pb2+(1)Pb22e→H·Pbo(2)Pbo+4e→H·PbH4↑(3)

国家的哪些牌子比较靠谱点

进样垫多久才换一个，用顶空垫密封估计不怎么好，为了不影响数据感觉不用为好

国外品牌，以安捷伦和到近的为主。安捷伦7890A，岛津GC-2010，都还是不错的

AutoHS自动顶空色谱法FID检测水中三氯甲烷

没用过也没听说过。一直用的都是北京各种厂的，

1. 你打算做什么项目2. 你有多少钱回答了这两个问题，再调研一下，未来会有什么发展。如果有的话，可以考虑一下未来的扩展性问题……

最简单的办法就是加个校正因子，先用纯品做出校正因子

这是肯定的，不同的组分在同一个柱子上的保留值是一样的，很正常。现在复杂组分定性，都是根据行业应用来吧，已知某一样品有多少的组分在里面，然后配置这些组分的标准样品，进样，然后再一一对应。如果是根文献对比，那要保证，柱子是一致的，色谱仪的所有参数条件是一样的，才有一定的可比性。

支持原创作品

选用柱子是门很高的学问啊 但是原理比较简单 相似相溶的原理 保证柱子的固定相不能被目标化合物溶解掉 又能有相互的作用力 这样的话才能把目标化合物分开。

单纯从峰型上看 不想是 电磁干扰导致的感觉还是 系统污染

ECD里面的Ni63是放射源，叫放射，手机是电磁辐射。没有可比性。现在进口仪器ECD都通过了环保部的豁免管理，不需要环保部门回收，环保部在批复文件最后都要求生产ECD的厂家回收。国内的GC厂家有些也通过ECD豁免管理了。