系统有漏气的地方，查看衬管上的O型圈，色谱柱与检测器的连接处的石墨垫是否漏气，再查看气路，看是否漏气。

我的观点是先断开全部连接，带压反吹，如果不行，加大压力，实在不行，只有拆开清理。

定量时，要求大于三个9。

玻璃毛应该就是玻璃棉吧.塞在进样衬管里面使用的国产的玻璃棉好像都停产了进口的,用的比较多的是岛津的2g包装和Agilent的5g包装,价格当然是岛津的便宜点具体价格,LZ可以我

直接进样的测汞仪

有些耗材浪费就浪费一点吧。

刚接触原子荧光，理论和操作都差不多了，开始学习样品处理，一般测什么才用微波消解啊？目前实验室想购入一台，不知道什么牌子好些，大家用的都是什么样的微波消解，大概在什么价位？

肯定是招标了很多厂家都会去的北分，上分 都有色谱

FID和TCD都可以直接测CHCl3试剂，但ECD却不能，因为CHCl3的电负性较强，而ECD是检测电负性有机物的高灵敏检测器，通常测ppb级，最多测到ppm级，否则会让ECD承受不了而中毒，当然，CCl4或C2Cl4的电负性更强，进样量应该更小。

岛津配套的顶空都是丹尼的，很不错，价格也适中

要看样品的性质。样品具体是什么？样品粘度很大么？

尼古丁我刚测没有多久，我们当时测得是卷烟厂废水里的尼古丁，有50ppm，我用的是岛津GC2010，那个东西很毒的

Win7 好像不太兼容。

这个的确是一个比较棘手的问题还需要尽快买仪器呀！

赛芬，兰花，菲罗门

好像2010和2014用的工作站不一样

软件扣除啊。在解析里面有个空白文件，加上就行。在最开始走个溶剂的空针。

可以，但是相对来说寿命会缩短。

肯定不好，易拖尾，我之前也做过。如果样品极性太强，可能损伤柱子

最好实验测定

我有个想法，平时要是仪器管路污染了我就把还原剂当样品进行测试，很快就能把样品管路洗干净，这个样品管能不能这么洗呢？

衬管加玻璃棉有什么作用？尾吹气在载气上输入好，还是通过氢气上输入好呢？

一般可以用一下。

乙苯不属于二甲苯

有一家上海仪盟的气相还不错，带电子流量计的，全套安捷伦的软件和工艺，性能的话应该是国内最好 的

很多需要摸索的。毕竟物质那么多。

各有优缺点，但是实际应该使用那种更好些呢？要精确的话就要用注射泵吧，蠕动泵会被淘汰掉吗？

气路问题吗？

好像。。。这个原创是个经典。

响应 由检测器和目标物的组成有关fid 对碳氢响应极高，但是有杂原子的话 严重影响灵敏度