有些方法中，内标物需要称量到样品中，不可能保持每次称重完全一致。? 但是要控制加入内标量基本一致。? 定量计算的时候，需要带入准确的内标量。

痕量是指百万分之一以下都是痕量了，微量指的是万分以下，百万分以上

突然出现，你应该检查色谱柱接检测器或进样器端有漏气，在检测器点火后确定是否点燃，高压是否没有加上去。对于简单的你能检查的可以试试。不行就请专业技术人员来帮助解决，毕竟FPD检测器还是很娇嫩的。

搞不清这些气压的单位，kPa,psi怎么换算的

安捷伦的WAX就可以，问过工程师了，也试过，效果不错

该检测器就是利用物质含有磷成份后，在燃烧过程中，发出固有的磷的波长后才会被放大器所接受。如果其他物质就不会有磷所固有的波长，那么对于其他物质就不会响应。

rtx-5 Amine? 应该也可以专门做 含氮物质的

你是追踪中间体的话建议用DB-5的柱子，通用型。

至于内标校正，要注意峰组表里要定义内标峰，在ISTD ID#编号那栏输入内标峰的ID编号，然后在检查校正里看到的校正曲线就是比值了。

好复杂啊，一定要整这么复杂吗

那走成近似一条直线这样对吗？基本上不往上漂移

是测一个肯定没问题的样品

我都是用毛刷加洗洁精涮洗干净后，再用酸泡

岛津的，AFC：精确压力控制APC：精确流量控制安等其他各种牌子的：EPC:电子流量控制岛津早期是没有APC只有AFC的，怀疑是后来控制压力的方式没有安捷伦的控制流量普及好用，才搞了APC，我也来控制流量来了。不只安捷伦，包括国内稍微先进一点的型号的反控，都叫EPC。

痕量应该是相对的吧。或者是针对某些样品可以达到痕量。。如;八氟萘不分流的时候可以达到1ppb。选用分流不分流进样，要看样品的响应强度有多高。响应值比较高，可以选择分流和不分流；响应值低的，一般选择不分流进样，标样浓度也相应要高点。最近在做方法开发，发现检测同一物质一般不分流进样的检测限比分流进样高。

当然有关系啦，一般情况下，样品气化后的体积，不能超过衬管的容积。衬管的各类很多很多，在此不详述，建议看书

用GDX柱子，用TCD检测器除了氨气其他气体还有什么？

手动点也可以的，呵呵。

原文由 xdzh130(xdzh130) 发表:可否用PEEK管？液相、离子色谱管路基本都用此材料（聚醚醚酮），耐高压和腐蚀。好主意！谢谢！

减小分流比从而减小总流量。或者分流出口堵了。导致实际压力比设置压力大。

帮你转移到气相板块，那里你会得到答案。

先确认问题在吹扫捕集还是在GC。 考察GC是否有泄漏 。

如果感觉污染严重时，带点溶剂吧。

没有现成的方法，我是在摸索。方法没成型，没验证。

如果是我 我会选择10ul的用1ul的满量程 不知道重复性如何？

看着像是接玻璃填充柱的衬管

是的，真是第一次听说，展示一下。

一般很少用硫酸做载流吧我们都是用的盐酸和硝酸

接柱子那里是不是有问题？有没有选对石墨垫圈啊？柱评价如何？

PAH不都是拿液相做的么