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量不大且满足一定要求的情况下,可以
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如果想要 你的目标峰的话直接用手动积分就可以了,那个斜率和最小峰面积也是为了积分的,根据你峰面积的大小进行调节,一般的话你直接用手动积分就可以了,还方便。
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您说的是7693的150位的Tray吧。这个问题可以让Tray进行自我校准,正常情况可以消除。这个不是大问题,如果校准还没有消除故障现象,请再联系。G1888我没用过,不过从您描述的问题现象来看是机器读不到步进马达上的编码轮的信息。可以查看马达电缆是否松动,如...
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您说的是7693的150位的Tray吧。这个问题可以让Tray进行自我校准,正常情况可以消除。这个不是大问题,如果校准还没有消除故障现象,请再联系。G1888我没用过,不过从您描述的问题现象来看是机器读不到步进马达上的编码轮的信息。可以查看马达电缆是否松动,如果不松动的话估计就是电路板坏了。
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载气流速调快些试试
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背景扣除主要是在GCMS计算中会经常用到。
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给你转一下吧
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可以做实验吧。? 不同的烹调工艺,是否油组成有变化?
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这个软件只能用于液相色谱吗?
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,南京优能生物科技有限公司
2019-08-26回答
哈哈,不能让一般的员工在工作电脑上玩游戏看电影什么的,不能让他们插U盘上去。只能是色谱直接管理人员才能插U盘。
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,农产食品检测销售工程师
2019-08-26回答
相关的标准中应该有明确的规定吧针对于不同的检测项目会有不同的保存方式
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报下粗口,只为吸引眼球,以后会注意。
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俺今天用了一根30米长的色谱柱,装上去后,发现4ml的流速达不到,才1ml左右,进样口压力也达不到设定值,重装还是不行,俺们分析了原因,好像是进样口出了点问题,不太像色谱柱的毛病。但是俺们讨论的一个问题没有解决,就是如果俺们用的这根色谱柱在某一处断了,但是没有...
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俺今天用了一根30米长的色谱柱,装上去后,发现4ml的流速达不到,才1ml左右,进样口压力也达不到设定值,重装还是不行,俺们分析了原因,好像是进样口出了点问题,不太像色谱柱的毛病。但是俺们讨论的一个问题没有解决,就是如果俺们用的这根色谱柱在某一处断了,但是没有发现,装柱后,按照进样口的设计原理,进样口的压力不会不稳定,只是实际柱流量会有问题,对吗?
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国产的里面算不错的了
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没错,如“板凳”所说按照原来仪器条件和样品,所做出来的数据与原来基本像似,就可以认为这个色谱柱还可以使用。
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安捷伦岛津PE呗。。。。。。最牛的三个进口牌子了。
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我设置的参数一直没变,是不是升温程序不合适,是否可以提供以下升温升序?
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这么低最好浓缩进样
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顶空瓶我一般都加一半体积的
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重启仪器就行。一般仪器开机后会有自动复位的程序,然后进行自检时会检查是否处于初始状态,如果有采样管在热脱附中会自动退出来的。如果是机械故障卡在那,重启也没有用的话,拆开后盖,手动拿出来,然后再重启系统,就可以了。重启是要断开仪器电源,不是软件重启。
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发现7697不支持部分序列功能,偶尔发生过序列中断运行。还遇到一回,当温度程序时间(40度恒温)与GC循环时间相等时,工作站隔一针才保存数据。
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应该是气路漏气了,柱前压达不到设定值而导致不能就绪。把进样口的隔垫换一个然后拧紧,就是你接着柱子的那个进样口。
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不同的条件下都不一样的,不同的试剂下都不一样。通常是在300以下吧
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FID检测器
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一般建议点火的时候FPD检测器关闭,点着后再开启。进样器和进样口不会有问题,因为与FID和ECD共用的进样器,进样口也是一样的,这两个都没问题的。氮气200出峰较快,用100也可以,但出峰慢一点。都试过的。
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不是空气原因,检测器的原因,重新清洗并安装检测器看看。
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我觉得体系应该对含量会有影响,混合溶剂存在互溶性
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能力验证的话最好基体匹配,一般的考核用盐酸没关系
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检查一下是不是有漏气的地方。
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耐温、材质和尺寸规格一样吗?何况,用过的顶空垫已经被戳穿,密封效果就不好了。
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我走放假前一天仪器刚使用完? 完后就擦拭一下 当然毛巾湿度不能大啦 然后盖上防尘罩 气路 电? 各方面检查一下 最后将房间的电闸拔下