FID的氢气不通过色谱柱，怎么会造成12秒的保留时间变化呢……

吹扫温度、吹扫气流和吹扫时间选择是不是合适？

wax的60米的柱子 要7000多啊如果汇率换算成当前的 还可以便宜点，比岛的2010便宜不知道7820和2010 性能如何？

呵呵，问题就是手上暂时没有相应的标气啊！！！！！

还有supleco的柱子. 厂商sigma.其实网上搜搜有很多牌子的,质量好点的就选国外大牌点的,想要一般点的么可以找国内的. 不过好像好多的都是用的国外的牌子.

如果是电气问题，距离就不是问题了。最好改造电气线路。

原子荧光我们单位还没去海光培训过，都不知道领导咋安排的

聚四氟乙烯是高分子材料 本身熔点在300度左右? 使用温度最好不要超过200

这个真的很难见到了。

它是非极性柱的柱啊？我实验室柱子很少，我后来用弱极性的SE-54的柱子来做，效果不行，用强极性的柱子也做不出来，哎

岛津的GC2010，福立的9790

我们过去采用过一种方法，就是直接在钢瓶上取样。先在钢瓶上装一阀，阀出口加装进样垫，打开总阀，然后关闭，调节加装的钢瓶减压阀，插入气密针，样品就取到了，注意首次的吹扫。

样品液都是倒掉了，标液一般是收集的

样品溶解有问题吗? 样品溶解不好 常见问题

检测器积水了，我们这里有一台6820，FID积水，信号很大，十几万

没影响，氮气不关是因为ECD吗

衬管是否污染？

呵呵，没有遇到过这种情况。先问下，你说的实际值是机子显示的还是你测量的

有二个问题需要说明，1、FID检测器火没点燃，进样品不会出峰。2、根据你的叙述你的色谱柱是强极性柱，而且你也进过水，是否色谱柱问题？你把柱子再活化处理下试试呢。

说明书上应该有的，或者根据型号到网上查查。

应该算偏离了

你们哪里买的我想买 正己烷中的8个混标

很简单，你注意观察一下你的发生器是不是10分钟就启动一次就行了，一般是空气的比较常见一些！

一般就是用洗洁精和洗衣粉一起泡，然后有毛刷涮洗，如果不行，就放到洗洁精和洗衣粉的水了，然后拿去超声振荡再刷洗。

这个可以比较吗？

取10ml容量瓶先加少量甲苯称重，迅速加入约0.5g苯称重。两次重量之差为苯的质量。然后用甲苯定容摇匀得50mg/ml 甲苯中的苯。取5.00ml于50ml容量瓶加甲苯定容摇匀得5mg/ml

严格试漏、安全第一。 氮气做尾吹。

有清洗过热解析仪管路的吗？

我想知道加标的浓度是多少？本底 是不是 0？

点十几次，在这过程中有没有调节过气体流量？如果没有的话可能是系统有漏气，那样的话氢气需要较长的时间才能进入检测器。