有影响，荧光强度变低，我问工程师着

走一针 纯的乙醇? 看那个峰 是不是乙醇？另外降低柱温 试试

是做的什么元素呢？也可能是酸度的问题

四氯化碳用FID检测 估计是检测不出来的！响应值太小了。

第一个问题没遇到过，第二个问题是不是他们自己氢气的压力不够造成的啊？纯度怎么会影响保留时间延迟呢？不懂！

是不是载气流量不够？

这个问题我遇到过，是气体流量比例不对，一般要空气：氢气：（尾吹+柱流量）=10:1:1左右，另外，把进样量降低些或者分流比调大点试试看。

压力肯定够的，而且7820是电子流量控制，压力达不到会报警的他们的氢气是有机反应脱氢生成的气体，里面含有挥发性有机物，通过活性碳后就拿到实验室来用了，我的怀疑是其实并不纯，同样压力下流速要比高纯氢低造成这个情况

重装电脑系统很方便的，不过做工作站就稍微麻烦点，要用到序列号啥的，先问清楚工程师再自己动手。

qqqid提供的方法应该是有效的。 仪器应该是专用地线。地线应该符合要求。

没用过在线气相色谱仪。

啊? 现在好了基线降到很低了，之前信号在20，现在在50左右 应该差不多了吧。有时候点不着火 看来还是需要再清理下喷嘴了。

这个现在看来是挺麻烦的

不是有复制黏贴的嘛。。。。

色谱柱内径是不是比较大 柱温最高有多少?

希望LZ能说的再详细一点

很可能喷嘴有点堵。

确认不是进样针手动进样的问题？

我只知道u-ECD尾吹气流量比ECD小不少。

会不会是样品反应太剧烈了，然后随着气泡一起进到二级气液分离器里了，或者是你的拍非也管坏了，没有及时排除废液。

深有同感。请问谁能详细的描述内标法的原理和操作步骤，最好有例子

气相不用找工程师自己都可以搬走，把气路管用死堵 堵上 别剧烈撞击 问题不大

柱子 流失 一般都是 那种等间距的峰无规则的 可能是污染问题了

进还原剂用蠕动泵，不需要准确定量的吗？

这没什么关系的，没影响

一根柱子有难度，建议使用阀切换。

这段未就绪的时间持续多长时间呢？在检测过程中是否在特定的时间段出现呢？

可能是气体纯度不够，或者阀有点堵。

没有买标准物质么？不同的实验室，不同的条件，保留时间都不一样的。

改? -1或-5的柱子试试