不出杂峰了我整天一个劲期待我的GC-2014C不要给我出杂峰呢

中间如何会断掉的？让大家也预防一下

重点还是怀疑样品问题吧。? 设法改进样品前处理方式。

你用的是什么工作站呀？

后来查到是400度，但为了保险只用到380度，无任何问题。

做个元素如砷，曲线，精密度、检出限能达到标准要求即可光源稳定性，这个应该可以用精密度代替吧

流量稳定吗？

这样的测量有意义吗？

标准零点其介质是和其他标准液一样的，同样含有混合还原剂和盐酸的，这样才能将混合还原剂和盐酸带来的影响消除啊，样品空白应该和样品同时处理，其介质也应该和样品一样。这是常识问题！

重启不行再重装吧1

先开机试一下吧，说不定运气好也说不定呢。

20ml顶空瓶中加入1ml水。用多个顶空瓶，最后一个是空瓶，冲一下管路。顶空瓶温度125度，平衡时间15分钟。用水蒸气和载气一起将残留物吹出顶空。

可以分析的。用毛细管分子筛柱能分离，氦的含量高的话，用氢气做载气TCD就能分析。最好把估计含量说一下。

从正中间断掉了？那没有其他办法。除非买那些很贵的接头，效果还不好。不过你可以试试装国产的接头

难道工程师接错了。

繁琐的流程，练就高超的技术，锻造一流的涵养。这东西练好了，还有比这更复杂的事吗？有说明你还需更努力，没有，干其它事岂不轻松许多！！！

当时签合同的时候强调一下就没这回事了

要看你们分析检测要求了，最好还是配一家的吧。价格可以和供应商谈，仪器安装，维护都比较方便。分开买，只会增加成本

应该可以的 具体 怎么改的 我忘记了 慢慢找找看仪器上应该有的

再针前面穿个隔垫就OK了

因为原子荧光使用的是日盲光电倍增管，加上使用的是空心阴极灯所以可以使用非单色器

在那个部分碎的？ 可能是拧得过紧。

二甲基乙酰胺 您使用什么色谱柱？

二氯甲烷峰就是有也会很小。

保养谈不上，只能说是清洁和维护而已，主要就是每次测试完清水清洗，时不时加点硅油，擦擦样品盘

原子荧光的检出限比原吸的氰化物发生器要低吧

2000块左右，应该解不了WIN7的

个人觉得，针对一根色谱柱是否该指定某一物质来测其柱效，某几种混合物来测分离度，柱效、分离度分别大于多少，判定该色谱柱ok。不然，大家都测某种物质，色谱柱情况不一样，柱效、分离度对峰面积有影响，测出来的值肯定有偏离的。

压的太紧了，或者下针不小心了？

取决于实际使用的样品，看分离效果是否良好。