好像说最近几年天美做的气相挺火的。

也是电热板，莱伯泰科的高温型，不防酸碱的，好慢的

我用的是氢气发生器、空气泵提供的气源，气源和进样口都应该没有问题的，因为做FID时完全正常，使用的是同样的进样口和同样的起源，如果是气源有污染，也不应该没有峰啊。我一共三个个检测器，FID和ECD都正常，就是FPD出不了峰。

这根是新柱子，已经在200度老化了24小时了

有时候氢气和空气压力不稳你先让它稳定一会再开检测器在点火

FIDSE－54毛细管色谱柱

过滤器，哪家好，知道朋友，说一说，不安不放心。

GCMS 的sim模式应该可以

温度太高的话，可能会2个或者多个物质出一个峰，INJ和DET的温度还可以，建议程升，65-75℃（保留5min），5℃/ min升温至200℃（保留30min），还有，你的柱子是什么柱子你也没说

部分有机磷农药容易在进样口及衬管部分吸附，尤其甲胺磷及乙酰甲胺磷，会对定量造成影响，也会影响峰形。可以申购些瓦里安的惰性化衬管，可大大减少在衬管内的吸附。

原子荧光测汞可以用冷原子荧光来测，也可以用热原子荧光来测，120度加热，温度对汞没有影响

气相色谱，色谱柱老化时，用溶剂老化和不用溶剂老化有什么区别？（用溶剂也是汽化成气体啊）

北分的3400,3420都是很不错的

这两种辐射的 单位 都不一样吧？ 放射性 是不是 伦琴？

我个人感觉还是钢瓶气好，只要注意安全、气的质量，就可以满足分析。对于偏远地区的使用较为麻烦。总体来说钢瓶气要优于发生器。

请问具体氧氮对69离子的比例是多少？

直接倒了，反应后的溶液重金属含量不算高。

先拆掉不耐高温的色谱柱，高温老化耐高温的色谱柱。

见过一个用户，氢气发生器返碱，坏了两个EPC，损失惨重。

就是，调小氢气比例看看。

FID 没有的。

可能是顶空的残留吧

空气用 钢瓶装的? 有必要吗？

看你要测什么东西，-5的柱子比-1的柱子多了5%的苯基，选择性更强

先确定使用目的吧。

这么说美白类汞都超标好几倍啊，不是美白类的有做过吗？

针尖带一点空气，进样出峰较为尖锐。

一般是为了抵消进样量偏差造成的定量误差。

参照非甲烷总烃的测定方法 HJT 38-1999中的钯6201催化剂除烃法。

柱子可能受潮了，柱子升温一下试试吧