配标液也尽量不碰吧

标准样品问题吧！换个厂家的标准样品试试

顶空系统可能被污染了，提高顶空各部分的温度，多走几针空白。也可能是你的气相室内空气被污染了，高浓度的样品不要放在气相室，配标准品也不能在气相室进行，气相室要多开窗通风。

如果人家这么说，那么最好也放到-20℃吧

差不多了，一般按标准就行。硝酸：消解的主力军高氯酸：消解有机物硫酸：消解有机物，提高消化温度

这个评审“砖家”太高了~哪有非用502的道理？就算标准也最多规定GDX502或等效色谱柱啊

放射源也可以随便更换的么？真是太牛了，不怕被辐射。

具体情况具体分析！参数是根据自己要求来设定的！

看看说明书把语言设置为中文就好了

清水冲，酸泡

10倍S/N看限值

农残专用柱。

怀疑是喷嘴那里杜塞物不少，拿着超细的金属丝疏通一下喷嘴，再用棉签蘸着丙酮擦下FID的收集极

50°应该问题不大，开机稳定后进标样试试。看差别

是混合标液？我们做的同一浓度的四种响应值都差不多。

老兄如果不是太着急我14号气体标委会年会上给你问下具体方案上次一个老专家提起过这分析方案

安捷伦的水分也太大了。上次想了解一下7820的行情，随意问了下一家代理商，给我的价格比这高多了……。

蠕动泵的进样一般都在1ml左右吧? 但是这个受到泵管性能好坏的影响? 进样还是会有变化的

移液管取完挂壁，看着就没食欲了，不敢用。

原子荧光法灵敏度高，抗干扰能力强，选择性强

虽然我是不懂的，不过LZ用的什么柱子？做其他物质出峰么？

您的型号应该比较老了吧，我的是一级的才有水，二级是干的

1、回收率一般在95%-105%之间? 2、回收率那么高 是不是样品处理有问题啊？3、加标过程有问题吗？

GDX102吧。比较耐水。

可以找几个厂家咨询一下。

经验表明载气还是用钢瓶好，纯度和质量有保证。

就我个人理解，电压、气压还有室内环境变化，还有样品含气泡或水分，都会产生负峰。

80度就行。

由于这是调试柱和标准测试样，对于仪器的操作条件无异议。怀疑会否是进样垫漏气或者是注射器问题。

换个柱子 出峰顺序可能 颠倒过来