带盲样做看哪个合格就用哪种

非常想知道7890的联机与脱机的区别，比如所具有的功能等

为什么要改？也就是你改这方法的动机是啥

第一种方法 更常见一些可以把标线最低点的逐级稀释至 信噪比为 3左右 即可检测限不需要很精确，数量级不差 就可以

是漏气还是其他因素？以前多久时间达到压力？

一般仪器软件都会带有这个功能的，实在不行你问问安装的工程师

白酒专用色谱柱喽。。。各种品牌都有

A工说：清洗吹干就行！

进样口打开之后还有压力 估计是压力表到进样口的管路有堵塞。

氢气和空气同时进入流量计也没什么，只要你不点火就没事。

有编号，应该网上可以查到呀

很可能是灯的问题，其他的正常操作应该不会有问题。我之前也遇到过不管怎样调浓度，各种因素都考虑，荧光值就是很低，后来将灯寄回厂家检测才知道是灯出问题，换个新的灯就没问题了。

我一般都当天做完的

氢、空气、氮气可以通用，氢气不通用，氢气瓶的螺纹是反扣，其他的减压阀安不上，可能是氢气比较危险，减压阀结构不太一样吧！

选7820,6890应该淘汰了。

用载液冲洗看看

换一个隔垫看看

一般使用就测检出限和精密度就够了。

双柱定性呗。。。。

顶空的话不用序列进样的！在样品信息栏里编辑好样品信息，点击确定；然后运行顶空方法，当顶空进样时，气相色谱自动采集数据。

你可以单独测砷试一下两种元素同时测定有可能会出现一些问题可能跟还原剂或者载流浓度有关系

第一次洗过之后就不用了，你把这两个试剂瓶固定下来，以后每次用的话都用这两个瓶装就可以了。

检测器的灵敏度指标

最先估计就是漏气吧

差别应该不大，30 也应该是聚甲基硅氧烷，变了个名字而已是不是叫硅油 更合适？硅橡胶 应该聚合度 更大一些

隔段时间必须更换碱液但没有必要经常更换

未必是维护不足，可能发生器输出的稳压阀坏了。需要维修。

这几个组分 设定200度 肯定没问题气化 不一定要到沸点，低于沸点也有蒸汽压的，尤其是低浓度下的情况

随着实验室人安全意识的提高和资金的充足，大家都喜欢汇流排布置气路，安全才是硬道理！在学校的时候，都是氢气和色谱挨着，这个安全隐患绝对有！

数据已经很好了~亲