1790色谱仪，FID检测器，惠普上分，目前使用良好。

看实用性，测样不影响你可以选择国产的。

还原剂会不会不够呢？或者还原时间不够？

响应值有点高，最好别超过5000，个人感觉

用的是什么进样方式,进样器或进样过程污染?

汞高一点四五百的样子，其他一两百吧

我认为有可能是硬件出现问题导致运行一段时间自动停止，可能是工作站硬件。

用原子吸收石墨炉法来分析，效果不错的

这些。。。大概可以问下PE的工程师。、

10%的盐酸

国产就够了。

不需要赶酸吗？

信噪比计算 都是峰高，峰面积的话? 噪声的面积怎么计算呢？

我们09年买的时候 自动进样? 7890A? FID FPd? 空气 氢气发生器 3根毛细柱 还有一些耗材 总共38万? 不过好像现在涨价 了。

我一般用3uL洗针 进样是1uL 清洗体积装满来就是。

一般看样品了，我们一般一到两个月检查一下衬管，只要石英棉变黑1mm左右就更换，石墨垫变形了就得换。

检测器有问题的可能性，可能不太大。

没参加过。单位别的工种倒是有技能大赛

溶于什么溶剂是要看待测物质的性质的。比如有时候需要用非极性的二硫化碳、正己烷、异辛烷。有时候又需要用强极性的甲醇、乙醇、丙酮来作为溶剂。有时候又需要用到混合溶剂。比如在二硫化碳里加入2%(V/V)的丙酮

长时间不用一般，开机老化，等基线平衡再使用。最好是把柱子拆下，堵上进样口和检测器端。

我通常48小时以后，才投入运行。至少也要2小时，不然，数据准确性，怎么谈？不需要每次都做方法。液相需要这样吗？

汞的标准曲线浓度最好不要太高样品适当稀释

气相一般以第一种

领赏来了，共同努力

当然你要带上标准空白和样品空白同步进行处理，以减少误差

根据吸收光谱法分析通则，仪器调零的时候通常是透过率100%（吸光度为零）；那么仪器点火后透过率是70%，可以计算出仪器点火前透过率是大于100%，可以把增益调节成分析时需要的数值，当然光路和空心阴极灯的发射强度与增益关系密切。所以说无论是光路准直有问题，还是空心阴极灯的发射强度异常都会导致增益异常。如果使用氘灯校正背景，需要光源重叠，能量匹配；无论是空心阴极灯还是氘灯发射强度异常都会导致增益异常。

两台色谱仪检测器超载的程度不一致，最大面积峰的峰面积是不准确的，导致结果差异很大。

你可以试试看呢

本网此类资料多多，自己查看一下，一定有帮助的。

As要加硫脲-抗坏血酸，不然没强度。