尽量高于沸点，但是也要考虑物质的稳定性

可靠性，是重要的问题。 没用过，不好说。

采集时间有问题？

分析沸点在500℃以下，可挥发，热稳定样品

估计是衰减的问题吧？

同板凳一样

这个有国标吧？可以自己先试一下，走个低温的 程升

废液pH=8左右最好，看废液的色，不要太绿，也不要太黄。。。太绿是偏酸性，你可以加大还原剂中的碱浓度，太黄是偏碱性，减少其中的碱

关键是很多国产仪器的元器件有问题，小问题不是问题，但是很多小问题组成的整体的问题就没办法了，有兴趣可以了解一下上海仪盟电子科技的气相色谱仪，关键部件都是国外进口的，就连一些小的电阻什么的。

有条件的上六通阀，没条件的用气密针

编号 CAS 产品描述 浓度配比（mg/L）1 98-95-3 Nitrobenzene 硝基苯 1000 μg/mL in Hexane2 100-25-4 p-Dinitrobenzene 对二硝基苯 100 μg/mL in Hexane3 99-65-0 m-Dinitrobenzene 间二硝基苯 100 μg/mL in Hexane4 528-29-0 o-Dinitrobenzene 邻二硝基苯 100 μg/mL in Hexane5 121-14-2 2,4-Dinitrotoluene 2,4-二硝基甲苯 100 μg/mL in Hexane6 118-96-7 2,4,6-Trinitrotoluene 2,4,6-三硝基甲苯 100 μg/mL in Hexane7 100-00-5 p-Nitrochlorobenzene 对硝基氯苯 100 μg/mL in Hexane8 121-73-3 m-Nitrochlorobenzene 间硝基氯苯 100 μg/mL in Hexane9 88-73-3 o-Nitrochlorobenzene 邻硝基氯苯 100 μg/mL in Hexane10 97-00-7 2,4-Dinitrochlorobenzene 2,4-二硝基氯苯 100 μg/mL in Hexane

好像是内标用的吧，我基本不用，

用顶空的原理主要就是让顶空瓶中的东西达到气-固-液的一个平衡，只要你加热的时间足够长，顶空瓶中气体的各成分的含量就会一定。我们用顶空测书纸上油墨中VOC的含量，我们家的溶剂就很少，根本不可能将油墨中的VOC完全溶解

可能是基质效应吧 进样饱和实验看看。用空白样品配置标样实验看看。

空气发生器中的压缩机坏了吧，更换一个压缩机就行

只要强度达到一定值就可以，空心阴极灯一般都带的。

类型基本一致，不同厂家的柱子效果不一致

是自动进样针出问题了吗

空压机启动时压力偏低，从而影响空气流量所以你的基线有变化

我用的农药标液，有的放一天就挥发了，有的可放三天，时间长了也没了。

工作站是什么？

PE做气相还是非常早的，包括毛细管柱、顶空，都有过最早的记录，现在的最高端的PE680还是非常不错的。

刚开机的第一针往往有问题的，还是等仪器稳定了再做

这些值在网上能不能查到啊？

我现在想开发气相色谱的邻苯二甲酸盐的方法现在的流速是0.4ml/min,我想改成0.3ml/min有什么方法开发的基本原则没有或者那个高手能给我个测试方法！！！

都不分开订的吧。定量环好弄的，一般1，3，5ml比较好找。建议你搞个3ml的，或者自己用所路管弯一个1.5ml左右的

那标样证书上写的样品制方法和处理方法是什么样的，不同的处理方法得出的结果又可能不一样

这个柱子应该可以的? 先参照文献试试 如果不行 再优化程序升温

利用标样。外标法或者内标法都可以。 如果标样和样品性质相同，不用考虑分配比的问题。 如果标样不容易得到，还可以利用标准加入法。

样品溶剂的挥发性有没有考虑？