在FID中，氮氢比对于分析结果有影响但是主要的，氮氢比与检测器的响应值有关。

HP代表的是生产厂家，即安捷伦公司1代表是色谱柱型号，即100% 二甲基聚硅氧烷、非极性。

用过的版友来谈谈感受啊

气质的话可以对杂质进行定性，如果没有MS，只有GC，请问你怎么判断你有哪些农残呢？

买的时候谁也想不到哪一块会出问题作为仪器厂商应该不能如此宰人吧如此昂贵的售后费用，的确会让不好用户望而却步作为国产设备的长久发展，还是应该尽量为用户服好务，得到用户的信任才是根本不能靠如此的方式恨宰一把，这样一来还有谁再敢买这样的设备

只能等待回收了

是不是可以用快速水分测定仪呢？

NH3和H2O多大浓度的？

填充柱老化不接检测器为好。溶解固定液等的需要使用溶剂，可以开始的时候低温，吹溶剂，然后慢慢升温，将其他不大稳定的带走，保证分析的时候基线稳定，分离度好。

稳灯的时间长一点，然后环境温度稳定点~也想不出什么办法，期待新技术把

好像没有见过7890，都是7890A吧。

建议直接联系代理或者和安捷伦销售 联系 咨询其他人只能给你个大概，应该是35万左右

不知道汞的空白值有没有变化？

空白不应该的啊，只有酸和水，怎么会变浑？

参见“GB/T 5009.17—1996 食品中总汞的测定方法”10.1.2　五氧化二钒消化法　　本法适用于水产品、蔬菜、水果。　　10.1.2.1　取可食部分，洗净，晾干，切碎，混匀。取2.50g水产品或10.00g蔬菜、水果，置于50～100mL锥形瓶中，加50mg五氧化二钒粉末，再加8mL硝酸，振摇，放置4h，加5mL硫酸，混匀，然后移至140℃砂浴上加热，开始作用较猛烈，以后渐渐缓慢，待瓶口基本上无棕色气体逸出时，用少量水冲洗瓶口，再加热5min，放冷，加5mL高锰酸钾溶液(50g/L)，放置4h(或过夜)，滴加盐酸羟胺溶液(200g/L)使紫色褪去，振摇，放置数分钟，移入容量瓶中，并稀释至刻度。蔬菜、水果为25mL，水产品为100mL。　　按同一方法进行试剂空白试验。

用硝酸、或者盐酸。试试看。我以前查资料的时候见过。硫酸不能用与测试金属。硫酸的粘度大。不利于雾化效果。还有就是容易与金属产生沉淀

mv是在A的基础上乘了仪器灵敏度所对应的电阻，你查下仪器说明书相关的灵敏度电阻值就好了。

老化的话要注意温度，一定要在色谱柱的适用温度范围内。一般是采取程序升温的方式老化，一个程序走完一个小时左右。

高温后的柱子时间长点的话基本上就可以去采购那申请款项再买一根了，如果不放心可以进一个以前的样品看一下，看看有没有不正常的。一般情况下，柱子遇高温都会有流失的。

C10以下的不用甲酯化，强极性柱WAX FFAP 都可以。

短期内没有问题，时间长了，最好泡一下

谁告诉软件盘里的? 安装additional是做什么用的

还好吧，一般化验分析是没有问题的。LZ是要什么配置的撒？配置不同差很多撒。

看看有没有配件进行更换呀。

软件中应该都有直接测定检出限的未见信噪比这一说

恭喜各位获得奖励，支持原子荧光

用多久了？是不是磨损导致密封不好了

氢气可以决定测量值大小，空气也是可以的，只要配置做到，都是可以的，所以，三类气都是很重要的，动一参数，就需要重新校正。

一般是DB贵一些。

不能一概而论啊