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桥路不平衡的可能性大。
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ICP测汞不是不行，但是污染后管路清洗比较麻烦，容易影响下一个样品。原子荧光相对来说还是比ICP要靠谱一点
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用的时候才会看看，平时没动过
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柱温 是恒温还是 程升？如果是升温的话 检测器 可能污染了
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，农产食品检测服务销售工程师
2019-08-25回答
压力表问题很少碰到的吧。
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还能具体点吗，因为他们都一直采用这种方式，就是能节约时间，但我觉得方法中既然说风化，那肯定有它考虑的因素
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原子荧光主要是预热灯，一般要求半小时以上，汞灯一般要求2小时以上（具有双光束的不用预热那样久），开温控，点火一般没要求，只要达到你设定的条件即可
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普通的归一化是面积归一化，是把所有组分在检测器（TCD)上的信号做为100%，每种物质的峰面积占总数的百分含量。这样的好处是分析方法简单，但是问题是此法对每种物质的质量或体积没有直接表述，用校正因子可以让每种物质的质量或体积有一定的体现，校正因子在很多文献上是...
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普通的归一化是面积归一化，是把所有组分在检测器（TCD)上的信号做为100%，每种物质的峰面积占总数的百分含量。这样的好处是分析方法简单，但是问题是此法对每种物质的质量或体积没有直接表述，用校正因子可以让每种物质的质量或体积有一定的体现，校正因子在很多文献上是可以查到的
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灯的问题可能性大些，硼氢化钾国药的的确不行，空白很高。
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一般要根据你所做样品的大致含量，选择含量大致一致的避免稀释倍数过大等问题? 同时也要和你样品处理方法大致一样的。至于购买途径网络上查询，或者直接找经销商
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今天工作时遇到了一个很奇怪的现象，我要用两个不同的量程range来做两条标准曲线，在range1的状态下标线顺利完成，range0的状态下出现了问题，出现了不明的峰，峰高很高峰宽很窄，调回range1时仪器又恢复正常再做range0还是有问题，不知道什么原因...
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今天工作时遇到了一个很奇怪的现象，我要用两个不同的量程range来做两条标准曲线，在range1的状态下标线顺利完成，range0的状态下出现了问题，出现了不明的峰，峰高很高峰宽很窄，调回range1时仪器又恢复正常再做range0还是有问题，不知道什么原因，求解
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第一：可能是灯的问题第二：也有可能是主板上出问题了第三：可能是光电倍增管出问题了，排出这个你可以测一下其它元素
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，食品检测业务大客户专员
2019-08-25回答
好恐怖，90多湿度，原吸就坏了？
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我只晓得牛奶中的三聚氰胺可以用液相测，不知测其纯度是否可以。
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看来不用消解，前处理就没问题了，主要仪器要调稳。
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不可以用硝酸吗？我没有加过硝酸，但是我有同事是加硝酸来测砷的，效果也很好。
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是呀? 结合实际来 也不一定非要按照标准来
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可以的，不过很多资料上说测试高沸点溶剂残留时使用直接进样测定更好！
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毛细柱基本上不太怕水。除非水特别多。NPD好像怕水
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对于推杆卡住一般是由于针涩导致的，可以先把针架抬起来，然后手动检查针推杆是否涩， 一般都是针脏了，拉不动引起的。另外也可拿掉针空运行一下看看是否正常。
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1年以前用都好着，现在开机测定出来的都是倒峰。问题现在解决了，把两根数据线互换重新接了一下，搞定了。
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酸性物质可能会腐蚀色谱的金属部件水分的影响 要看你分析的是什么气体了，是否会和水反应？
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估计是起弧不成功，不是高压板就是EL84有问题，这种问题只能联系厂家了
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尽可能每次进样量一致吧。。。。
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空气最好过滤一下好了。
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消解的时候应该有冷凝装置
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这个比较不多见，手动还是自动呀？
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，南京优能生物科技有限公司
2019-08-25回答
虽然没用过7890A。不过猜测应该是没啥影响的。
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我们用的是广州试剂厂的，好像也不咋的。
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看看火是否点着
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