我用的岛津，外加了一个模块，十通阀直接进样，双填充柱，用甲烷标气前一个出的是总烃峰，后面一个则是甲烷峰然后手动线性，将甲烷的响应因子代替总烃的响应因子做的标线最后两则相减就是非甲烷总烃感觉有那么些不合理，你们是怎么做的呢？

载流本身用的就比较多吧

醇类的建议用强极性柱

看看后进样口吹扫！

冬天是这样的，也可以用海绵摩擦摩擦

这个不是气密针吧？能进气体吗？进气体100微升 是不是有点小？

处理数据什么的还是用脱机，在联机里面，外一谁不懂，哪里被改动，然后一确定，方法就被改动了。就不好了。

萘和蒽，估计不能用顶空。

用盐酸，硝酸具有氧化性，操作不当会出问题

空压机启动应该在FID点火前，怎么会影响基线呢？

主板坏了 一般也是可以维修的? 不用更换新的

手动进当然不用进样量,不过如果你做标样是一个进样量,样品进样量不一样(一般不这么做,偶然也有),用外标法的话,在方法里输入一个系数

样品空白荧光值为负，还是测得值为负？

自检吗？数据拿出来看看

想了解你的仪器是什么型号？

五万? 买 多维? 不是吧？ 有没有搞错？

气瓶室，气瓶柜我们都用了。

熟能生巧。没啥好说的。

仪器型号：PF6-2发生事件：折断了3根玻璃进样针，购买了2个元素灯，更换了1条炉丝。

甲醛的检测方法里，有用气相色谱法，但也是将甲醛转化为另一种物质测的！可能是甲醛在FID上的响应太小了

买个UPS吧，防止晚上停电。

我也是刚学习，呵呵，也不确定，新人

可能是气相的通讯系统的电路板烧了，换一块电路板吧，很贵的。

没有遇到了，只能你再摸索一下了，说不定会有新的发现的。

我在测试的时候也遇到过，更换衬管石英棉就好了? 应该是样品碳解了

国产的能行

出峰时间不是跟柱温和载气流速有关吗 不用管别人的出峰时间 不放心做单标很容易确认

运行多少的时候中段可能是中间自动进样器的小错误呢？

当然不能，不然还加氧化剂做什么

放置过夜是预消解，更有利样品的充分消解