衬管是要根据样品分析情况来确定，主要是衬管内的玻璃棉必须要处理。石墨垫，只要不漏气，如果不拆卸柱子就可以较长时间不换。

AFS的汞灯也不是一定要静电激发才能亮。我们新买的汞灯，只要打开仪器电源灯就亮了，旧汞灯就不行。

一般取标线中间点的浓度做解析效率，加入量不超过20ul加2ml解吸液，前后端放一起解吸

麻烦大家看下，模拟信号监测不全是什么原因造成的，是不是管路问题

100？那么小貌似没影响吧可能是衬管污染了

最好详细描述一下，您分析什么样品，什么色谱柱。

硬件可以理解，软件主要验哪些指标呢？

另外没有说到用的那种气体，气体不同是不是流速也不同？

黑渣子的形成原因是什么？

找了个物质试了一下?说具体些啊，什么物质？

就是要扣除水分含量的，不出峰。

Hg的测试可以直接上机，As的要加硫脲-抗坏血酸还原呀。

标样是液体的，同样的条件做顶空，计算出的结果就是液体中的浓度。

国药的，浓度正常

胶装物，以前试过不行！

准备买国产毛细柱，想听大家说说用过的国产各厂家质量如何，或者给点建议啥的

砷常用5%盐酸，汞常用硝酸

盐不能直接进气相

阿拉丁试剂也有些

哥不懂荧光，要不就来捧场了

是不是废液的夹子太松了呢？

你可以做个线性实验，知道线性范围就好了

是不是岛津的老仪器？

这个问题就涉及到砷的形态了，As3+，DMA，MMA，As5+等等

我感觉你问问安捷伦的800，他们是很热情的

没用过这台一般柱箱的才是样品时间

需要调节流量来试，找到适合自己仪器的比例。

看看是不是溶剂的原因导致的呢？

这个需要具体产品具体对待吧？

仪器键盘上面有个options键下面的键盘与显示下面有个语言选择