其实，除烃装置最好也添加。 尤其是FPD、NPD检测器等等。

可以? 消解有微波消解? 湿法消解（加酸? 电热板） 干法灰化

你空白用的什么，水么？

可能是上次仪器污染了，导致这次测定标准空白值高。

有转子流量计。有温控单元。

SE—52的柱子，溶剂是二氯甲烷

这个? 介绍的可以测Au? 不知道咋样

组分多就把柱子加长，多个柱子对照，保留时间作为依据。

拿一个以前的样品看看是不是差不多。

我主要用作农药研发过程中中间体的跟踪及检测，看到很多柱子及适用范围，但还是不理解。

没啥很难的。跟仪器厂商联系让他们帮你匹配。细节方面，看你要全自动的还是半自动的还是手动的？进口的还是国产的？

硬件问题，咨询下岛津工程师再说。

还有624柱子的参数一般比较特殊，膜厚很厚，因为一般都是分析 挥发性组分 要增强保留的

没有响应，未必不能出峰。 还是表述成不能定量为好。。。。。

建议将进样系统检查下，同时测试下分流流量是否变化。把检测器火熄灭后检查电路系统情况。另外问下，基线的的上漂移情况是发生在恒温状态还是程序升温状态？

看看药典有关于色谱条件的说明，我们这边也是用的DB624的色谱柱。是不是做甲醇、乙醛、乙缩醛、苯啊，我前段时间刚刚做了，对照相当麻烦。

我们最多用6个⑨的。

在小于3MPa时对柱子分离影响很小。 不过有的检测器对载气要求较高，载气钢瓶余压较低时，会有部分杂质流出，导致检测器状态不好。

看来还是需要继续老化。

应该在方法里保存吧？

写了，但写的是06/15,07/13一类的，不知道什么意思，是年月呢，还是月日呢。

安捷伦，气相肯定他们的好

猜测是做这个需要双柱。

转化炉是 转化二氧化碳的吧氯丙基三氯硅烷 试试厚液膜的极性柱子

理论是可以的。 但是顶空实验方法的验证和定量比较麻烦。

大流量,加大转速

624严格来说应该是 弱极性柱极性要强于-5

一般厂家会提供压力流量换算表吧？

注意维护保养，选择合适的标液浓度，对于高浓度样品最好稀释，测试完毕要及时清洗。

希望能不断创新改进，提高汞测定的稳定性。