嗯? 试下看下峰型可以不

就是找到校正因子。

我做的是无机金属和非金属的的检测工作，有色金属居多，共做了俩年多了，现在发现太失败了，都是用了别人的方法

如果用TCD，检测器的售命可能是个问题。

方法稳定性及回收率等。

可能出问题在衬管上。

柱温对分离影响较大。 一般升高柱温，保留减弱，分离可能会减小。 流速相对柱温，影响较小。 流速增大，保留减弱，分离可能减小。

查看以前同事用-5的柱子，170℃就能出峰现在我用wax的柱子，到200℃还没出峰：2,4-二硝基氯苯，沸点315℃难道是以前的错了？170℃下出的峰根本就不是它？还是为什么不同柱子温度会有那么大差异呢？

柱子的温度上限是260°，柱子接上检测器后，检测器的温度也都升上去了啊！

应该影响不大吧

没听说过这个软件，液相的话买个色谱工作站就行了。

应该是色谱柱的的极性和样品的不匹配吧，换根色谱柱试试吧

直接用实验室的色谱到在线肯定不行，要不然的话 就没有在线仪器 了在线仪器要求快速出结果的，这样才有在线监测的意义

可以，倾斜一下泵体，使腔内的油倒干净，下面接一个烧杯就行了。你们这个油颜色比较深了，快换吧。

在东西是衬管。

如何知道应该选用什么色谱柱？一些分析工作只能选定一种特定的色谱柱而不能自由的选择色谱柱。有的分析方法虽然可以选用相同的色谱作，但是对这些样品却并非是最佳的选择。所使用柱子选择是否正确？所选择的柱子是否是经过性能调查取得最使用的柱子是否是色谱仪方法调试时刚巧装上以后便直接使用？

是不是样品中含水比较多，也有可能是喷嘴堵了，当然空气、氢气流量设置不当也会造成先掉大氢气试试

“阿宝”分析的不错，如果是TCD检测器，二个进样器进样则在色谱工作站会产生一正一负二个峰。如果一个出峰另一路没任何反应，你要检查下工作站的信号输出线，是否是用地线作为负线端。

会不会是你标液没配好，或是分析时间过长了

俺们每个月都用杀过毒的移动硬盘进行数据备份。计算机用移动盘拷贝杀毒软件查杀。

大连就有几家专做气体色谱分析的，我可以帮你引荐。当然上海也有几家在做，其它均不以此为主业。首先你还是要说一下你要做啥，里面有啥，大致含量以及检测精度。

分流比先调小试试。之后就是检查进样口和毛细柱安装，用泡沫测漏。不行，换柱子试试，如果说再不行，那就可能是AFC坏掉了，那就贵了。

跟检测器应该没关系，还是柱子的问题。

没有完整的100米卖吗？

出峰顺序和柱子关系很大，最好通过实验来确定没做过的臆想 不准确的

自己移机有什么不可以的呢？

我想问问LZ你的前处理是怎么弄的？

用其他检测器吧

关闭离线工作站，重新开试试行不行

温度条件改改吧，应该不难分离