可能是进样口残留，换个其它样品，然后再进样试试。

一般都是标样研究所、环保部、计量院这些

可能有少量的二氯化硫

咨询一下销售商吧。

原子荧光镉没做过，应该还是石墨炉方便吧

确实比较新鲜不知道效果如何？

可以按照信噪比确定色谱峰，信噪比低于三不积分。

怎么赶酸？

您要测试哪些组分？ HP-5 在农残分析中也是比较常用的。

器皿清洗要干净

2g/150ml? 浓缩10倍 2g/15ml 再浓缩2倍 4g/15ml不知道对不对？

形态分析是不错的方向? 但是路还有挺长的路要走。

如果一直用了没有问题，就不要轻易调整吧。

搞得忒复杂了吧。

进针无烃空气看看跟那个峰时间一致

还可以根据需要换柱子

先说理论上：1单道每次只能测试一个元素，双道可以同时测试两个元素，但实际上：1由于光路上的影响，双道之间会存在道间干扰2，各个被测元素在不同的介质条件下，包括ph值以及需要的还原或氧化体系的不同，荧光信号响应值有所不同。所以能同时测试的元素很少。3.双道测试的时候就是用的混标。4.如果仪器的道间干扰做的比较差，那么如果同时做两个元素的测试的话，浓度较高的会把浓度低的那个元素的信号压下去。

进样量不要太大了，出平头峰一般是色谱柱过载了

买普析的仪器还是多听听大蔚专家的意见。

控制面板密码应该可以取消吧。

取样阀的入口和定量管，是怀疑的重点吧。

稀释20倍吧，测得结果乘以20要在原质控浓度范围内

每个厂应该都有自己的一个最佳比例吧。

回去把配药用的水换了一下，之前用的不是哇哈哈，换回娃哈哈后荧光值从2000多降到800多了。

后台我查了下，氚元片的半衰期为12.3年，处理办法有：按程序收贮，自我封存，半衰期后，常规处理。处理标准参照国务院第6号令和第612号令，及同位素管理法规。这里有一点疑问，难道半衰期满后，放射源就没有危害了吗？

怎么会这样的？

要先测定白酒的酒精度，然后折算成酒精度是60时候的结果，比如白酒测定酒精度是30 结果就是气相测得C*60/30=2C。

恩，可能是工作站运行错误。可以重启电脑在使用

这个和保存温度有关吧。

你检测醇中的水分可以选用卡尔-费休水分测定仪，快速准确！