这个峰是可能是乙酸乙酯或乙缩醛，或两者都是。

按键 set ，然后按键pf2（line config），屏幕显示流路1和流路2中的部件，可以用左右键删除检测器。

看价位而定，继续安捷伦跑路得了

要是在合适的负高压和灯电流下多跑几次空白荧光值还一直是5000多下不来的话，应该就是被污染了，我觉得应该不是试剂的问题，因为要是试剂的问题的话曲线各点的荧光值也会高，估计是被污染了，你可以在不点火的情况下，断开二级分离器和原子化器之间的硅胶管，然后在不进试剂的情况下跑跑空白，要是空白降下来了就是管路被污染了管道被污染的话把管道和一级、二级分离器拆下来用酸泡泡就可以了，要是降不下来可能就是炉心被污染了，要换炉心。

我这边是升温时往上飘，温度一恒定就往下降

这个感觉还是比较复杂的。

能说进样器的型号么？

上学时用过电光天平 还有日本30M的核磁 插磁带的那种

顶用没做过，我用的是水和废水中的方法这现象有很大可能是氢氧化钠对三氯乙醛产生了干扰

土壤农药残留么？听起来蛮复杂。。。

天瑞GC5400

你是怎么程序升温，我37种全部分开

随着检测的进行，荧光值是有增大趋势，空白也变大，可能和仪器的稳定因素等有关系吧

我们单位的气相还睡大觉呢，先学学

WAX没问题，可以降点温度。

标液的浓度时依据标准中来的，但配置过程没按标准来，一直都是用称量法进行配标。

是不是新柱子也需要饱和一下呀

仪器要求纯度高，纯度低影响色谱柱寿命

方法有很多，应该根据客户要求来操作

载气节省就是要节省载气，是在分流或脉冲进样或者需要分流口打开的其他操作完成后降低流量至载气节省设定值。你可以不选中打开，完全没有问题，只是费点气而已。

这个可以的，在方法编辑的时候有一个检测器下面的一个选项，勾上就行了。前提是你要跑一段基线咯

SPB-3全自动空气源，北京中惠普分析技术研究所生产的，用了五年，没出现故障，省心省力，它是二次稳压的，很稳定。

看分离度了，不行了老化，还不行就嗝屁换新的了。哈哈

就是安捷伦工作站chemstation C版本的，B版本的升级版

换一根60米长的DB624

除水的应该有两级,硅胶和分子筛,以保证氢气作为载气使用时的要求

最好详细说一下分析条件，样品情况。

检测器是几啊，热导池一般是4，还有是不是你的钨丝有点接触不良，快烧断了，一进样就像短路似的啊

我已经说了，影响的是基地，也就是说这时你所基线的会达到好几百，此时你的样品会在这几百上出峰，此时的响应减去基底还是你的实际值。只不过你的响应高了，灵敏度和信噪比都会到极差。这也就是痕量分析为什么要用纯的气体。

用仪器推荐的国标的还原剂浓度太低了，做不出来荧光值