很多色谱耗材的代理商 都可以做的网上搜索一下 看看

可以用做酒的柱子，例如10%PEG20M，DNP+Tween柱，一般2M。

只有一台小空调

交联键和的才可以

ChemStation这一块做得不好。有个地方有记录，不过不详细。具体在哪，我也忘了，你自己好好找找！如果对数据要求较高，建议用Waters的Empower或Dionex的Chromelon……

柱子问题，老化时间长一点试试

没有什么区别。 分离度增大。 柱效高会改善分离度。 保留时间长也可能会改善分离度。

请问瓦里安色谱测炼厂气的，其它柱子的峰都没有明显漂移，只是FID检测器上的毛细管柱色谱峰总是漂移怎么回事儿，而且是呈现规律性的后移，后移到一定程度后保留时间差的就相对小点儿，另外老化后保留时间相差的也会少点儿，难道说只能换柱子？

应该也不会。? 如果系统正常，标样的ddt也应该重复性不错。

可以向标样生产单位询问啊，叫他们发个传真不就行了？

加特氟龙的盖子 密封性好 然后外面用生胶带或者其他的缠几圈更保险啊

我靠，。悲剧了

放的时候可能导致衬管碎裂。装得时候螺纹没有弄对可能导致衬管碎裂，也就是拧坏。其他就是不要使用有裂痕的衬管吧

保留时间如果对不上，样品名称也不应该有啊？可现在样品名及对用的单位名称都有，就是浓度为零。

这个真的不可信。。。文献校正因子不可能在每台仪器上都适用的

谔谔，是CLARITY的额

最要命的 是 柱子在高温 断气

额。。。呵呵? 算是吧? 。我们用原子吸收分光光度计测出来结果了，但是需要原子荧光的原始记录 ，没办法啊。。。

这个没什么稀奇的，有些异构体（光学异构）保留行为极为接近，普通的柱子很难分辨。柱子的分离能力都是有限的，超出柱子的分离能力的，肯定分不开

我用湿法消解过好多样品，尽量把酸赶尽吧，要不然和硫脲之类反应，很剧烈，然后就是样品空白一定要做合适，实在不行可以不做样品空白

也可能是喷头有点堵吧

您使用什么氢气和空气源？ 最常见的问题是气源污染。

原来见过做血液中醇类物质检测的机器上有一种石墨压环和螺母是可以让两根色谱柱同时在一个进样口的，你可以咨询一下客服看你这个能不能改装。

根据你需要来配置。

那就是我们选择还是要注射泵的了，进样准确

经过多次试验 原来溶液加错了

呵呵！那就到国家标样所买一瓶标准气！不用自己配了

用惰性六通阀，定量环，色谱柱都用成聚四氟的

先顶，再慢慢看~

IERM...没办法啊因为以前没用过硝酸，我们这的硝酸都是做原吸用的，以前试过用硝酸做AS HG，根本不行，空白比盐酸高的多，稳定性差，所以不敢试啊。还有个问题，想新配标液，稀释的时候需要每步都加HCL吗？以前标液不加HCL，用使用液做曲线的时候定容到50ML比色管的时候才加HCL，每次加2.5ML，仪器比较老AFS 2202a,手动进样，02年的机器了，最近配了台新机，刚刚调试，做了下HG和AS，不稳定，问调试人员说需要预热时间长点，最好一个早上，而且预热的时候一直要进还原剂。。。太耗试剂。。。平时老机器上做用的2个元素的试剂量，新机器上最多做一个元素，而且有时候还不够。扯远了，上面我说的方法可以吗?