是你们实验室新开展的项目吗？

还没用过呢

应该PLOT Q是跟GDX 502最接近的。

顶空进样？

仪器保持好卫生和温度和湿度都正常? 再把仪器给罩上，一个月左右 开一个机都没啥问题? 元素灯倒是经常要点一下

我用的外标法，跟你的条件差不多，不过每次手动进样做标准曲线的时候比较纠结，相关系数有时候一个9。有内标的方法？

本底不是0，我想是不是原有三氯甲烷的量在加入氢氧化钠后产生的逆反应

非极性色谱柱。国产的SE.30就能分离的蛮好

固体进样设备： MARS 热脱附， 顶空进样。

一般曲线制作：1、进各个含有单标的溶液，确定标样的出峰时间和大体面积2、设计混合标样曲线梯度，配曲线一般大于5个梯度，我一般设计7个梯度。有时会弄2条曲线（一条高浓度一条低浓度）3、进标样，一般走平行4根据梯度表和标样曲线设计标准曲线。。后续略过。。

消泡装置是有的，选配件。

进口的标气可以小于1ppm，但你这个要求只能用blender稀释。但是离线产品很少要求这么高啊，在线的话国内也很少用gow-mac？你们是做什么的

并不是切掉一截柱头有助于低浓度物质出峰。而是因为你的柱头之前脏了受污染了，慢慢的导致你基线噪声变大，低浓度物质出峰也被基线上的噪声给掩盖住了，。而切掉一截柱头之后，你的低浓度物质出峰并没有变得更大，但是基线噪声变小了。所以就能对这些低浓度物质进行积分计算了。

一般用丁烷吧

进样口没堵？

为什么一定要扣除？对空白加载校准曲线，然后扣除空白值即可。

样品大概是什么呢？需要考察样品性质。

查一下配置路径有问题不

5微升好些进样针和枪在量程两端的地方误差会比较大如果只是粗略的进样，5和10都可以，没别的，就是为了方便，用1微升的一不小心把活塞拉出来了哭都哭不出来……

希望LZ把一些设置参数分享下

标准一般要求现配现用，我们刚开始也是如此操作，后面跟你想法一样觉得太麻烦了，后面用棕色瓶保管，用完马上放冰箱冷藏，用个十天都没有问题，参加过能力验证，所以也算经受过考验的，标准也是，我们也用10天

这么高的空白应该就是试剂的问题 或者是仪器管路污染造成的

这种都有国标或者行标规定吧？如何采样 如何样品预处理等等 都有规定

太长了气化的样品会不会进去不完全呀。

乍么检查色谱柱的好坏？手里有一个DB1的柱子，一直在用，好几年了，这东西寿命到底多长？　乍么检查其性能？

我也用的2014c。有些机子 也会出现点火困难，但是一般都能点着。如果点不着的话一般不外乎两种情况：喷嘴堵塞和燃气比例不当。

就按照要求密封低温保存。配制时动作快点。

对于分析气体，有标样应该可以用外标法吧。

如果10ug/mL不出峰。。。那的确是不咋地啊。。。。基线不行还是分流比太大了？

不是每一个都能使用面积归一法的。具体看你分析是什么样品。分配系数和固定相、温度有关，分析公式的话，升高20℃，不可能变化那么大。