要求不高，归一法

顶空法是进气态样品，想要灵敏度高，要用大内径的柱子，比如0.32mm或者0.53mm内径，大内径的柱子分流比要设小一点。厚液膜的柱子用于顶空进样峰形更好。

二甲醚分析专用柱

请问后进样口有什么连接吗？如果没有安装后进样口或未连接柱子，请在工作站什么取消所有的后进样口的设置。

我用的也是瓦里安450-GC，也测自来水中的卤代烃，条件和你的基本相同（因分析对象不止CHCl3和CCl4，故采用程序升温），柱子是CP Sil 8 CB（和HP-5类似），分流比1：20，用顶空法能测到水中0.5ug/L左右的CHCl3和0.05ug/L左右的CCl4。? 我用的是意大利DANI86.50顶空，20毫升顶空瓶中加10毫升水，顶空采样管可能是1毫升（我还真没拆开看过）。? 你说的大峰是O2，在CP Sil 8 CB柱上最先出（我用N2验证过），CHCl3比CCl4先出。? 最好用自动顶空，柱温用程升（自来水中卤代烃种类较多，）一定要先将它们分离完全后才能正确定量。? ！

关于元素检测的任何培训都可以参加，不局限于原子荧光，其他方面的知识讲座或免费宣讲也可以经常参加，开拓一下视野也好

温度的问题

其实只要在对色谱柱没有伤害的情况下 可以尝试做一些新项目开发的

记得以前，开机后，温度和流量没有到设定值，温度灯 、流量灯 都是黄色，表示没有准备好，status灯 也是黄色，等温度和流量灯 变绿（达到设定值并稳定）后过一会儿 status 也变绿 就可以实验了。 但是 现在 status 只有一个颜色，就是绿灯，不会变色了。什么情况？备注：不影响使用。

液态烃闪蒸气化取样进样器

啊？这个也有内标？木有过

比仪器所需的流量压力总和稍微大些就可以吧。、仪器有EPC控制着呢~

类似情况 一般 先是 老化柱子另外：以前检测的时候 是不是 不拖尾？如果以前不拖尾 长时间不用 拖尾了 可以老化柱子解决

影响是比较大的。

一定的柱流速，分流比是有限制的。分流比太大，总流速会达不到要求，试着加大载气流速看看。

什么仪器？你所使用的可是毛细管柱？能否介绍详细些，以利于大家帮助你。

原来使用过GC的裂解器，它是可以进半固体样品。现在好像很少。

主要看分离度。

可能是灯里的LED出问题了如果不影响使用，就不管他吧。如果觉得不爽，就找岛津修下吧

lz应该重新检查一下汇率问题。

氮气很便宜的，我们的供应商是100块一瓶，两个月天天用都用不完。

我们这边用100微升进气体样

使用液做好现配，浓度高点的可以保存在冰箱

公司想采购气相色谱，还有分光光度计，红外光谱仪等。

用工作站计算啊，上面有。标准 溶液的浓度，

我们实验室用的是北京中兴汇利，用了4年没出过故障。有的时候出现次品是比较麻烦的

消解时不加高锰酸钾呀，举个例吧：GB/T17593.4纺织品可萃取砷汞的测定，测Hg是上机前要加高锰酸钾，化妆品卫生规范测Hg上机前要加盐酸羟胺，还有的标准啥都不加，直接上机测试（包括我们参加能力验证，直接测试Hg也是满意结果）。所以才提出疑问？

怎么个不稳定法？可否考虑衍生化 成 稳定状态 检测？

电池没做过，不懂，只碰到过氩气用完时会有这种情况的

用水进一针试试