是不是柱子用的时间长了？进样口是否干净？

发生器安全，方便，接上气体净化器一般分析时纯度足够用了。

3A5A4A的分子筛都可以用。买来如果密封的好，不用再活化，用一段时间之后要重新活化的话，貌似要通氮气350度。。。

2ml最常用。

你们做残留不用做对照吗？

分流衬管和不分流衬管是不同的，可能两百多元吧？

操作方便的话，还是用10uL的有存液进样针为好。

普通氢气在其它仪器上用于FID我这台载气和FID都用的高纯氢，然后他们误把普通氢气当高纯氢用了。这台7820用的UPS电源（因为老是会停电跳闸），我觉得这个频率可能影响的是检测器的信号

采购就采购吧。。。。

好像是铂电阻断了。

气体和液体进样的检测设备是比较常见的，可是固体的并不多，听说ICP居然也有。扒扒你知道的固体进样仪器设备讨论方式：1、仪器名称2、固体进样的大致方式和原理讲解具体的重积分奖励！！！赶快过来参与吧

也可能管路里面有空气多通会氢气，另外调高氢气流量点着后再调回来

还是感觉7890好些

这个应该不是固定的吧跟仪器条件和试剂有很大关系的

程序升温，基线下降，9成是色谱柱问题。

用气瓶装的，可以先用注射器抽一筒，再用气密针吸取直接进样

实验室 的温湿度 显示多少？ 一般仪器 用三个月 主板就出问题 还真不多见

额。。没软件，仪器怎么用啊。

响应值应该还可以啊

呦，看起来LZ是老式的数据处理机啊？这个。。还真没用过这些古董气相。。。

补充一点，忘了说用的工作站了：工作站是cerity ，这个工作站实在叫我纠结。

仪器应该有稳压和稳流两个吧。

假如钢瓶没戴帽，里面气体又多，倒下时刚好把瓶口部分撞掉，那就真的悲催了...? 所以搬动钢瓶时，如果没有百分之百的把握，还是将帽子戴好，以防万一。? 搞化验的人还是应当养成良好习惯，不要有侥幸心理。化验室有毒有害的东西太多，随时应想到不伤害别人，不伤害自己，不被别人伤害。

打算明天保修，一年保修期还有二十天左右，赶紧了

不活了 ....

我们原来都是220V的电源，只能到下周一查查电源线边上是怎样标明。你也检查一下电源插头的连线是否正确有无松动？

液相柱子还有国内依利特的！

网上搜一下，比较多。

现在进行检测多为氮元素检测，只用一个通道

浓度大概0.1%左右乙醇水溶液