还是雨版经验丰富。

不同的元素会有不同。

现在是面积归一，准备改成加校正因子的自身对照，样品的沸点146～147℃(20Pa)，气化温度250度，程序升温。

这类化合物的峰容易出现双峰或双连峰，色谱行为不好，色谱条件控制不好就出现双峰或连峰，有时候也难以找到理想的条件或参数。

应该可以，但是你的POINTS是什么？

分流衬管的更换一般视样品和样品量来确定。如果样品中重组分多，而且杂质很多，可能会对色谱柱造成损伤，那需要经常性更换，这个时间应根据实际操作后来定。衬管一般经过清洗后，没有什么影响的则还可以重复使用。

其实平时经常用的也就一两种了。我们测定的化合物种类相对比较少，所以类型不是很多，呵呵

我们FID一直在270度，不关温度的，但电压和火如果晚上不用，就关，如果用就连续几天开。

最好报修一下。

是不是真空没抽好呀？

火焰法还行，石墨炉法检测定量还是不行，最低检测限不知能达到要求不。

难找啊。。。

国产的，质量比较有限。

冷柱上进样是将样品直接注入处于室温或更低温度下的色谱柱内，再逐步升高温度使样品各组分依次汽化。优点消除进样口对样品的歧视效应。避免热分解容易利用溶剂效应准确度与精密度均高于分流/不分流进样缺点进样体积小操作复杂，对初始温度、溶剂种类、进样速度等要求较严格易污染毛细管 适用于热不稳定化合物及痕量分析

不建议使用非标准部件

类似水浴锅那种吗

如果确定只是插口坏了，可以只换插口。如果自己有一定电子技术而且有工具，换起来很简单。也可以找电脑市场芯片级硬件维修的师傅，一般的家电维修师傅也行，包括上门费200元应该够解决问题了。

要看具体规格的，差距较大

什么样品中的苯胺？

你是哪儿的煤化工？

这原因很多了，差不多是差多少？面积量是千、万、十万，峰是呈正态分布吗？这都要看的，不是看着差不多，要看RSD的

阀进样还是注射器进样？

应该是硬件问题，报修

用标准也就行了? 做的时候样品加少一点

这种情况，有时候也时常会出现，但是应该有时候可能甲烷的浓度比总烃浓度稍微高些，不会峰面积出现这种情况吧？：但是你表述有些问题：1、单点校准? 标气是什么？以什么为底气？2、是双检测器还是单检测器？3、进样方式是如何？进样针还是阀切换？4、除烃空气峰面积你如何测定的？哪里来的除烃空气？是标准气体还是空气发生器呢？5、

可能积分参数不一样。

不同的分析仪器依照不同的操作方法来测试同一种物质，总会有差异的，所选参照物不同。建议使用同一方法来进行测定。

做蔬菜中农药残留，DB-1、-5、-1701、-17柱。

既然仪器都报警了，那就是没法子了，想办法增加点室温把。

我们实验室碰到的报警都是过热