就是简单的有机物消解，没那么复杂。

要是能给再开发票就好了。

空压机你是看了输出压力没有问题还是空气输出流量没有问题？

你这峰是除烃空气的？那这气体不合格啊

我去，转个燃烧头吸光度降了不少啊，下午重新做曲线，测样品再来给各位汇报汇报。

维修工作，看上去简单。。。。。。。。。

信息量太少，最好详细描述仪器型号、检测器、色谱柱等情况。

不知，安家的进样针10uL的300多，应该差不多。

火焰法测铜是稳，可一般也没你这么牛

火焰测试一般不需扣背景，但凡事总有例外。好象日立的机子火焰是塞曼扣背景。PE800的火焰是氘灯扣背景，900是塞曼

发生器的氮气输出正常么？

标准方法上有这种反吹的，很少。? 用阀的相对较多。

1.石墨炉做曲线时，偶尔会出现某一标准点出来的吸光度相差较大（比如一个浓度点进两针出来的吸光度分别为0.15和0.10）致使曲线线性不好，这种情况可不可以在实验结束后对这个浓度点再重新测量？可以在做完标曲后重新测定这个点。2.或者是测样品时做两个平行样，平行样结果一个高于检出限，一个低于检出限，这种情况可不可以对该样品重新测量，使其达到都高于或低于检出限的结果？对该样品重新测定就能使其趋于一致吗？当然重新测定肯定是可以的

H2S 在一般的管路中有十分强的吸附，我怀疑可能是长时间不用导致之前建立的管路吸附和解吸平衡被打破了，你采样管路是钝化处理了的吗？

没依据，依据可能不一定准确，记得甲醇在后面。

用的120度烘，我改一下。

换成新衬管与新进样垫还是这样，就是分流堵塞了。

火焰塞曼仪器可以不用预热直接测量，稳定性很好，进口有日立，国产的有北京海光生产。

其实FID的校正因子，可能和文献上的相差较大。

气流调置对吗？气流配比不对，也容易灭火。

PE的市场占有率不高，售后人员会少些。

可能是赶酸不彻底造成，可加少许水反复赶酸，注意与空白同步

现在方法标准一般都会在标准后面说明方法检出限和定量限

磷酸能气化？

安捷伦的顶空就没啥意思了。PE的很不错，国产成都科林的非常棒。DANI的不了解

rag出现在哪里的？

售后看区域的，然后说说大致配置和灵敏度要求

反吹在气相色谱里是为了把重组分放空，目的是避免重组分进入色谱柱，以来加快分析时间，二来延长色谱柱使用寿命。反吹你用过吗？都是在检测什么样品的时候特别需要呢？谈谈你使用的经验吧~~~

差距不大的话，还是用氮气安全。

老化色谱柱一般不接检测器，防止污染。如果接到检测器上当然要点火了。