硬件故障，需要报修厂家。

先开检测器温度再开气体吗？我都是先开气体，再开检测器。

我们一般都是换个隔垫就可以了，你这种情况找厂家问一下吧

请问羟乙基哌嗪的沸点多少？消灭0回帖。

没有用过MS啊！感觉那是个高大上的神器，可以同时测出所有的金属元素，不必象原吸那样只能一个完了再测另一个，费时间费试剂费样品。。。尤其是MS可以测铝，原吸只能望洋兴叹，只有羡慕的份！据说原吸测定更准确，使用成本更低

fid，ecd，fpd一般是需要的

估计只能联系安捷伦来做。

前面两台？什么型号？准备什么价出售？

不过滤会对色谱柱有影响吗？

把色谱柱从检测器端拆掉。? 堵住检测器。? 老化色谱柱，同时可以升高检测器温度和氢气空气流量

5气化室温度的选择气化室温度取决于样品的化学和热稳定性、沸程范围、进样口类型等。合适的气化室温度即能保持样品瞬间完全气化，又不引起样品分解。温度过低，气化速度比较慢，使峰形不规则，出现平头峰或伸舌峰;温度过高使出峰数目变化，产生前延峰，甚至样品分解。为选择合适的气化室温度，在多次的进样中我们发现，气化室温度比柱温高50-100℃或比样品组分中最高沸点高50-70℃较为合适。温度过高过低都会影响柱效。

可带质控样做，看哪种仪器准确率高些。

尽量达到几次进样各个步骤环节基本一致

我们一部分做存废液瓶，废流动相瓶，空气泵的放气放空瓶等，其它（环保）扔掉。

原则上AA是有这些要求，但实际过程中稍微编号 仪器还是可以接受的。

哪个题库里的题。

用氮气吧，安全。

解压后，可以用ie或者暴风影音打开的。

气源总压够不够的？EPC系统没那么容易坏的，你用的如果是毛细管柱，看下中间有没有断裂，压力是来自柱子的

测量一下是否极化电压高压丢失。

请问是毛细管还是填充柱？

还是哪个地方漏气了，衬垫应该没问题。

老化后 杂峰变小 基线变粗了 是不是对柱子有一定的损害？

如果不含水的样品进样，基线就没问题了么？

刚换了EPC，应该可以减免费用。

静电，再不就是检测器脏了，或者长期关机静电计受潮

气流稳定对基线平稳也有影响。

从峰型来看，应该是色谱柱不合适，调节程序升温效果不大，进样口与检测器的温度调节试试。

之前遇到过这样的问题，可能是流量控制装置出问题了，可能要换，报修吧

昨晚没上网，不知有0回帖。