在连机后,选定元素和灯,把光学参数的点灯方式设为发射,点灯然后打开石墨炉原点位置调节对话框,上下调整原点位置,以测定数据的值到达就高,即表示此时的光能量最高,原点位置最佳，前后也是同样的操作

谁购买过高惰性色谱柱，使用经验。

有些企业24小时不关机。

20多年前用国产GC，全是2至3米的不锈钢柱，约筷子粗细，自己称固定液，溶解，涂渍，装柱，忙得不亦乐乎。后来换了单位，进口GC，全是毛细柱，去年底添了台德国产的车载气相，嘿，两种柱子都能接，填充柱外径3mm，内径2mm，不锈钢，等有空了找点担体和固定液，装装填充柱。? 你说的外径是否要求一样，我想主要看螺母和垫子尺寸吧？

两台故障率高的，是否样品不同？具体有什么特点 有没有报修过呢？

60度保持时间长，是因为60度时要出好几个峰吗？

灯预热要到位，雾化器要注意堵塞

比较喜欢用安捷伦的，工作站安捷伦的就明显比岛津的简洁好用，功能上也是

植物类样品都是在土壤里长成的，都含有1%左右的Si，分解时最好加几滴氢氟酸，以保证试液清亮。若不加，消解后倒出时试液是清亮的，因为Si03a一在浓硝酸中的溶解度较大，当酸度降低，或经赶酸蒸发浓缩，Si03a-极易凝聚析出。Si03a一旦凝聚，在无F一存在的酸性条件下，是不会再溶解的。这种凝聚态的硅酸，对Pb2 , Cd2 等被测金属离子有较强的吸附作用，也会使结果偏低。

就是重复性差吧最好有详细条件。什么柱子

7890A好像一次同时能采集四个通道的信号，当然也可以单个信号，只是设置一下就行。

具体情况具体分析。 未必是影响拖尾，或者会影响检出限、分离度。

堵塞的可能性不大。

就是关闭所有的气源和电源，也没其他特别的，GC还真不怎么娇贵

我只做过敌敌畏

柱子老化本身就需要阶梯升温,不然柱填料也受不了急速升温.分两天完全可以,也可以恒温过夜.不要在最高温度下过夜.循环老化用不着,理论上有意义,实际上效果不大.

不同型号，不同的。

中等极性柱子，弱极性先出峰，强极性后出峰。

有没有试试重新插下线啊？

标准加入法。加入目标物质，看那个色谱峰变大，即可定性。

人居委? 听起来好高大上的名字

有需求的，联系。

是程序升温？怎么是要求这样连续进样？基线还没回到基线积分自然不对。

载气温度就是柱箱温度。

以你的价格来买的仪器，要想把GB5749-2006中的所有有机物测完，几乎是不可能的，恐怕一半都不行。不要光盯着气相，前处理也很重要，没有顶空或吹扫，更难!? 你应该把你迫切想要开展的项目说出来，这样大家才好有的放矢。

进样乙醇水溶液看看稳定性

很多因素影响使用寿命，比如使用的频率。

请问LZ问题解决了么？》

原子吸收火焰的助燃气（空气）的流量是不能减少的，因为任意改变空气流量首先会影响样品的提升量；其次可能会因空气流量过少产生回火。原吸火焰的类型：即贫焰，中性焰，富焰均是通过改变燃气的流量来实现的。这个燃气的调节范围在仪器的使用说明书里都会给出的。

丙酮最常用。