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固体炸药应该是用热脱附分析吧?
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也可能有其他的问题。
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考虑你的样品消解标液
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HP和DB系列的气相柱使用起来差别很小,据说只是生产工艺不同。
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进样口有三路气,都由EPC控制,你先准备好皂膜流量计,把EPC哪里的仪器外壳打开,分别测出你电脑在进样口不同时值,如总流量设30,那么那一路就要有30ml/min,分流,吹扫也是如此,一般EPC不容易坏,坏了,费用就不低
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用的是氢空发生器吗?
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不同品牌的仪器不一样,有指定长度的,有固定模具丈量的。
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柱子和检测器污染、载气不纯都可使基线数值偏大。
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用过几根,没觉得比较差。
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苯系物与硼酸互溶么?按理不受影响啊。你别把酸样进GC就不怕。。
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先将样品瓶由小到大依次编号,然后按次序放放进进样盘,记下进样盘的初始位置和末尾位置,然后一一对应编写序列
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感觉进样针紧了,马上用肥皂水润洗后,再用滤纸擦干即可。
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色谱没有谱库的,你说的GCMS还有可能
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差不多半小时
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老化时不接检测器,不开温度,不开空气与氢气,只开氮气,死堵住检测器端堵住。
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平衡时间过后,系统才能ready。才能进样。
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没有固定的寿命的。都是发现色谱柱寿命到了,就换。
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很大,不同物质的挥发性不同,有机试剂的挥发性也不同。
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最好是安装。不过如果钢瓶气质量足够,不安装倒也不会怎么样。尤其是在使用FID检测器的情况下
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04年,已经10年多了,差不多了,该换了。
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本人在做气体分离,最近在考察进料气中含有水汽的情况。原料气经过鼓泡器带入水汽进入膜分离组件,渗透侧气体经过He气吹扫进入岛津GC-2014色谱(进入色谱前未加任何干燥装置),检测器为TCD检测。这两天发现,在渗透侧气体含有微量水汽时,色谱出峰非常混乱,基线也非...
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本人在做气体分离,最近在考察进料气中含有水汽的情况。原料气经过鼓泡器带入水汽进入膜分离组件,渗透侧气体经过He气吹扫进入岛津GC-2014色谱(进入色谱前未加任何干燥装置),检测器为TCD检测。这两天发现,在渗透侧气体含有微量水汽时,色谱出峰非常混乱,基线也非常不平。考虑过进色谱前加干燥器,但是顾虑到干燥装置会吸附渗透侧气体。请问有谁遇到同样的情况吗?
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最后时刻来个0回帖,有点整蛊的味道。呵呵,不必太在意了。
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装不进去的。
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适当将氢气增大些。是否毛细管色谱柱?尾吹流量测定多少?
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柱子老化一下。
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一般是膜后的分离好。
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是不是可以换根更长的试试
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每台仪器的灵敏度不同,吸光度差异很大。影响分析结果最大的是燃气比。
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可以用有道词典看。
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二硫化碳在极性柱出的是 “鲨鳍峰”