固体炸药应该是用热脱附分析吧？

也可能有其他的问题。

考虑你的样品消解标液

HP和DB系列的气相柱使用起来差别很小，据说只是生产工艺不同。

进样口有三路气，都由EPC控制，你先准备好皂膜流量计，把EPC哪里的仪器外壳打开，分别测出你电脑在进样口不同时值，如总流量设30，那么那一路就要有30ml/min，分流，吹扫也是如此，一般EPC不容易坏，坏了，费用就不低

用的是氢空发生器吗?

不同品牌的仪器不一样，有指定长度的，有固定模具丈量的。

柱子和检测器污染、载气不纯都可使基线数值偏大。

用过几根，没觉得比较差。

苯系物与硼酸互溶么？按理不受影响啊。你别把酸样进GC就不怕。。

先将样品瓶由小到大依次编号，然后按次序放放进进样盘，记下进样盘的初始位置和末尾位置，然后一一对应编写序列

感觉进样针紧了，马上用肥皂水润洗后，再用滤纸擦干即可。

色谱没有谱库的，你说的GCMS还有可能

差不多半小时

老化时不接检测器，不开温度，不开空气与氢气，只开氮气，死堵住检测器端堵住。

平衡时间过后，系统才能ready。才能进样。

没有固定的寿命的。都是发现色谱柱寿命到了，就换。

很大，不同物质的挥发性不同，有机试剂的挥发性也不同。

最好是安装。不过如果钢瓶气质量足够，不安装倒也不会怎么样。尤其是在使用FID检测器的情况下

04年，已经10年多了，差不多了，该换了。

本人在做气体分离，最近在考察进料气中含有水汽的情况。原料气经过鼓泡器带入水汽进入膜分离组件，渗透侧气体经过He气吹扫进入岛津GC-2014色谱（进入色谱前未加任何干燥装置），检测器为TCD检测。这两天发现，在渗透侧气体含有微量水汽时，色谱出峰非常混乱，基线也非常不平。考虑过进色谱前加干燥器，但是顾虑到干燥装置会吸附渗透侧气体。请问有谁遇到同样的情况吗？

最后时刻来个0回帖，有点整蛊的味道。呵呵，不必太在意了。

装不进去的。

适当将氢气增大些。是否毛细管色谱柱？尾吹流量测定多少？

柱子老化一下。

一般是膜后的分离好。

是不是可以换根更长的试试

每台仪器的灵敏度不同，吸光度差异很大。影响分析结果最大的是燃气比。

可以用有道词典看。

二硫化碳在极性柱出的是 “鲨鳍峰”