层析柱的制备:于层析柱底部加入少量玻璃棉，少量无水硫酸钠，将硅胶-弗罗里矽土（6+4）共10g，用石油醚湿法混合装柱，柱顶部再加入少量无水硫酸钠。试样的制备:称取混合均匀样品2.00g放入50ml烧杯中，加30ml石油醚溶解转到层析柱上，再用10ml石油醚分数次洗涤烧杯并转移到层析柱，用100ml二氯甲烷分5次淋洗，合并淋洗液，浓缩近干，用二硫化碳定容至2ml，进行气相色谱分析。 这是实验步骤

找卖你们仪器的厂家培训。

有出现皮带断的，极少，一般的维护就除尘润滑，清洗进样针。

气相与气质可以放一屋。可以共用气瓶柜。但GCMS用UPS，GC不一定用，如果都想用，就分开UPS。

如果实在还是不行，LZ就再去买个能高温的色谱柱吧

通常火焰测试不扣背景是实情，但若认为火焰完全不必考虑扣背景就不对了。我想实际情况应该是这样：对于一般的样品，火焰测试扣不扣背景结果相差无几；若是对某些特殊样品，扣不扣背景结果可能会有较大差别甚至是显著差异。既然如此，干脆就都选择扣背景，反正也不多费什么事

可以存放在干燥器里干燥

柱的最高温度是多少？300度老化高吗？

试试1701

使用记录表和维护记录表可以分开。使用记录表主要是使用人、使用时间、样品信息、仪器是否正常、备注。维护记录表写维护项目、日期、维护人

旋转蒸发器吗？

使用FFAP色谱柱

具体是什么要求？

换一根色谱柱实验看看。? 色谱柱两端的密封垫，最好设法清洗或者烧灼一下。

当然可以啊

有没有方法可以对气源纯度进行验收

热解析是需要的。

这不是要作弊？

色谱柱压力？柱压力表压力？毛细管柱还是其他？

以前用北分气相，进样后按启动键。

生产公司不同，命名不同，差别很小的

在色谱分析中说漏气，这个题目太广泛。从字面上来说，色谱仪漏气肯定对分析会有影响，如果是色谱柱系统漏气，对仪器灵敏度和分析都会带来影响，色谱柱的漏气还会对操作人员的安全带来危害。如果是仪器外气路漏气则对色谱分析和灵敏度的影响就不大，因为有色谱仪气路系统的隔断，如果是易燃易爆气体的泄露，那对于环境就会造成不安全因素。

GB 5009.123-2014 食品安全国家标准 食品中铬的测定 使用重铬酸钾为标准物质，文献与实际操作中均发发现重铬酸钾会与铅生成铬酸铅沉淀，另一种方法使用金属铬或其它铬盐配制成标准溶液，但又与标准不符，提供混标的单位是怎么配制的呢？

ECD300度就行了。

两台仪器一样吗？

样品复杂，污染机会就大了

当然影响啊，不信你试试

哪款？如果是静态顶空都差不多的。

进样呗。。

你的问题提的也有问题，应该说FID对二氯甲烷……fid对二氯甲烷有响应的，只是响应不大而已