我通常都拿分子筛给气体除水。。。

汽化室温度不需要比物质沸点高，一般280基本都可以了，沸点400多度的物质都可以出峰，但要关注一下有没有残留。没有其他柱子就先试。

国际上不是以汉语为标准语言，这四个阶段的中文翻译如何与国际接轨？

如果用衍生物作为标液的话曲线会很好做。? 如果做前处理然后做曲线，会比较难控制，但是更具有代表性。看你自己如何取舍。如果要求很严格，就做前处理吧！

色谱柱的内径和长度多大 是否已经排除顶空的问题？

是A-D过载吗？

是不是检测器污染过于严重？如果是FID检测器，可以调大氢气流量或者将检测器问题升高20--40度，两个小时后看效果如何。

请问，一般用GC检测时与甲苯易混淆的峰都有哪些？

有条件还是直接换新的

用推荐值就可以了吧

估计是坏了，我的心也碎了。新的。我发誓再也不用小日本的东西了。

什么型号的气相？PE的顶空可配在安家的气相上吗？顶空通用吗？

FFAP(free fatty acid phase)直译是游离脂肪酸相，一般译成改性的聚乙二醇。以FFAP为固定相的色谱柱可较好地分离游离的脂肪酸。你应该用这种色谱柱测酸

你是不是在工作站把这个通道的压力关掉了？

是毛细管柱

用过WAX的 还OK~

主板要6000那么贵吓坏了

说的具体一点 人家的方法拿过来也不一定好用

好像没有区别吧？

棉签擦拭，然后用丙酮超声，清洗干净后装石英棉

单排还是集中排风好？气相单独排风吗？

安家的气相不配自家的进样器吗？买气相是分开买的吗

我们是分流出口用管子连接，排到气瓶柜里，再从气瓶柜时抽出去。

LZ可否告诉仪器型号，这样大家可以有的放矢的指导。

咦，我怎么看不见资料呢

最好使用钢瓶气，任氢气发生器厂家说的再好，产生的氢气纯度也不可能达到五个９，但是个人觉得足够用了，除非特殊高灵敏检测器，为了不影响寿命和使用，最好使用气瓶。

能具体说说样品配置方法么？

网上也有卖标液的。

现在用多大的环？如果有普通进样口，可以用气密针从进样口手动进样，体积可以进比较小。可以分流就简单了。

浓度单位吗，如果是的话，校准曲线时候，有个浓度单位的选项可以自己输入的。。。