消化主要就是要利用硝酸的氧化性，同时金属氯化物在高温下更易损失。

貌似2位大侠的意见不一样哪位大侠有查热导系数的地方？

如果进空白样也往下沉的花什么原因呢？

低浓度不好走，我也在用这个柱子，标液有前处理步骤的话要PPM级才能出峰。

后面的小峰，可能是CO2

原子吸收每次分析条件都有差异，作完分析曲线后最好用标样校正，如分析值在允许范围内说明这次分析应当是可靠的。在不同的分析条件下吸光度值肯定是有变化的。

和你平时做三氯乙烯和四氯乙烯条件一样就可以的，碳管就多一步解析。。。

请问是什么操作系统？什么版本的工作站？

将自动进样器与主板上的插头再重插一遍，重新开机。

EPC的还是进口的。

具体问题具体分析吧。

很正常，响应值其实真的意义不大！

气相的温控箱坏了，都是找气相厂家维修，有些部件不是通用的。

直接热脱附进样管用玻璃棉来装理解不能

一般都说PE的更强大一点。不过也看型号。你要说PE100型的和安捷伦7697A对比，那我想即使是价格也没可比性啊

不知你说的是哪款色谱柱呢？如5MS的柱子，一般最高温能稳定在325度。但624的柱子。最高温是260度。。。基本不同柱子能承受的温度都有差别。。柱子能用多高温度，还要看柱子的铭牌和盒子，说明书都有提到最高温度的。使用前请看清楚。

斜率为0？没见过。

具体怎么操作呢？准确度如何和卡尔费休相比的化

Usb拔插下

老化仪器，多运行段时间看看

溶剂残留能用毛细管柱做吗？

最好再配一根DB-5MS.工程师来培训，要你写什么？

请问是要测定各种成分还是那些酒混合的？

做PAH用干样？烘烤会损失很大部分的萘，影响结果的准确性农残的不清楚

思路清晰，故障分析有套路！

不对的。

你的测定结果超出标线范围了吧

除尘后开机，出现什么问题再联系厂商。

检定时没注意是什么溶剂，用丙酮或甲醇。

如果想降下压力，将空气发生器后面的输出端卸开，压力就下了。