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用火焰法分析铜的结果够准确,还要添加保护剂,是不是画蛇添足?这些制定者可能脑袋进了水?
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工作站是一个方面, 色谱仪本身也可能会导致平头峰。
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保留时间为正负0.05min,就可判断是该物质。
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你确定是发射法
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稀释废液用,一般自来水就可以吧
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没有压力的一个个排查,从气路开始,进样垫,柱子接头,等
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ECD的话最好安装脱水管与脱氧管,已经遇见几次氮气质量不好,影响基线。
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看看说明书或找dani工程师,问题太专业。
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没听说过。
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谁判断流量控制器坏了?
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这个国标非常老了。。。HJ T38-1999
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两根柱子检测的项目不同吗?这样一次进样,所有项目都出来了。
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,食品检测实验室研发工程师
2019-08-18回答
标准上这样的要求吗
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柱效不同的。可以实验。
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真的取消了还是没找到?若真无就自己做一个用。若真有自己也得做,然后跟它对比,必须要满足它,必须!
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换个新柱子如何?
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很宽的峰出现的时间和温度上升的时间相同么?
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如果柱温低,样品会在柱头浓缩的,集中就随柱温升高而流出。
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用户不多。
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难道系统有残留,对后面的测定的面积增加了?
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也可能是柱子阻尼小。
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是只有溶剂峰这样,还是其它峰都是这样
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采购电动呼吸机吧
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,农产食品检测服务销售工程师
2019-08-18回答
都有一些关系,但是针对你所使用的仪器,改变条件只会有小量改善,不会成倍提高的
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安捷伦比岛津强
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DEHP可以用279定量,DCHP用249
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尽量不接毛细管柱。封闭检测器入口,加大尾吹
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分析挥发性物质 用厚液膜小口径的柱效高
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实验看看
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划后,用捏子捏住二端轻轻一板即可,注意板断时防止碎杂伤人,最好带上防护眼镜。切割完毕,不要马上用手去摸,建议用左手捏住柱(离顶端2~3cm),用右手食指轻轻弹击,使尚未掉落的毛细管柱碎杂脱离柱顶端。有些仪器说明书都有介绍。