用火焰法分析铜的结果够准确，还要添加保护剂，是不是画蛇添足？这些制定者可能脑袋进了水？

工作站是一个方面， 色谱仪本身也可能会导致平头峰。

保留时间为正负0.05min，就可判断是该物质。

你确定是发射法

稀释废液用，一般自来水就可以吧

没有压力的一个个排查，从气路开始，进样垫，柱子接头，等

ECD的话最好安装脱水管与脱氧管，已经遇见几次氮气质量不好，影响基线。

看看说明书或找dani工程师，问题太专业。

没听说过。

谁判断流量控制器坏了？

这个国标非常老了。。。HJ T38-1999

两根柱子检测的项目不同吗？这样一次进样，所有项目都出来了。

标准上这样的要求吗

柱效不同的。可以实验。

真的取消了还是没找到?若真无就自己做一个用。若真有自己也得做，然后跟它对比，必须要满足它，必须!

换个新柱子如何？

很宽的峰出现的时间和温度上升的时间相同么？

如果柱温低，样品会在柱头浓缩的，集中就随柱温升高而流出。

用户不多。

难道系统有残留，对后面的测定的面积增加了？

也可能是柱子阻尼小。

是只有溶剂峰这样，还是其它峰都是这样

采购电动呼吸机吧

都有一些关系，但是针对你所使用的仪器，改变条件只会有小量改善，不会成倍提高的

安捷伦比岛津强

DEHP可以用279定量，DCHP用249

尽量不接毛细管柱。封闭检测器入口，加大尾吹

分析挥发性物质 用厚液膜小口径的柱效高

实验看看

划后，用捏子捏住二端轻轻一板即可，注意板断时防止碎杂伤人，最好带上防护眼镜。切割完毕，不要马上用手去摸，建议用左手捏住柱（离顶端2~3cm），用右手食指轻轻弹击，使尚未掉落的毛细管柱碎杂脱离柱顶端。有些仪器说明书都有介绍。