换个气瓶减压阀试试，我们以前的气质就是减压阀泄露

你是说切换氘灯？浓度高的时候不用切换氘灯，非金属基体不用切换。换氘灯？你不用这个设备了，就不用换。

必须有自动凝胶设备吗？有没有别的方法？

如题，如何让ECD老化时间最短？大家的方法都是什么样的？

不小的。 3ml对于0.25mm柱子，一般的温度下，流速偏大。

去孔夫子看看。

这种机子基本每家都能做，也很便宜

都没有。

SPL更适合口径比较小的毛细柱

载气分子量越小，分离效果越好，氢气在气体中是分子量最小的，分离效果最好，但是要注意安全，还要注意目标物是否和氢气发生反应。

一次性的

火焰原子吸收 塞曼扣背景有实际意义吗？哪家在生产呀？

最好自己测一下，仪器不同，校正因子也不同。

安7890的软件上也应该有这样功能。

六通阀有污染吗？

有电子流量控制的，也有手工调节的

潮湿与灰尘也有可能。

氮气载气的话，最大允许电流不超过氢气载气的一半

柱子没有老化好？极性柱程序升温过快也可能。

最好用不分流衬管，少填石英棉或不填

就是液体样品，气化后体积也是接近1ml的

检测器怎么老化？只有接色谱柱，开氮氢空，都升温。这个前提是色谱柱先老化，确保色谱柱里没污染，还要保证色谱柱的最高温度不低于检测器温度，否则容易烧坏色谱柱。

如果是TCD，做氢气含量，载气用 氮气比较好。

试试老化一下检测器。350度

老化后要截掉一截，可以将柱头的污染物去除。

邮回厂里维修吧，维修费不贵。

气相本来就很简单，thermo的设计又是最简单的。完全模块化。感觉进样口部分脱活比安捷伦的好。

应该是非常安全的。氢气对gcms的真空泵应该更加苛刻。

分流比得看峰高，自己设个合适的，分流进样也可以的

想知道 思路 比如为什么选择 内标法? 标准曲线的溶度选择