“分流比的设置，会导致保留时间的变化”应该不会吧。会让峰型更窄、更尖锐。但是对保留时间不该有影响

有区别吗？

什么工作站呢？

水溶液中的那些物质？

更换隔垫前柱压是否有（正常）？

乳酸温度高了容易分解啊

我觉得原吸本身已难有进展，若结合色谱技术，或许有望更进一步

如果是30米，用35度，甲烷和甲醇估计在两三分钟之内就出了。

安捷伦总体服务还是不错的

关闭氢气走基线也就是不点火走基线的意思吗？

标气出峰正常说明气相正常，还是样品气里含什么才会出倒峰。

氦气太贵了啊。。

Cu稳，因此检定时规定用铜

而且磷酸很难在色谱柱上进行分离

脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗？

看见明显的拖尾情况就可以老化柱子了。

序列会停止，红色的停止键亮。

对于FID三路气的要求都是很高的，如果一定要说差异，就是气体纯度吧。

没做过，也没用过QE。

可以用直接用金属容器承接。

如果只有特定峰，估计系统问题不大

王表你仍你用人

要用标准物质，和样品一样操作

是不是仪器条件没调好啊？还有，你的底气是氮气还是除烃空气啊？

全世界没有任何色谱工作站就能解决的色谱平头峰。我用过岛津的GCsolution，福立的工作站，安捷伦的ChemStation，浙江的N2010，全都是会平头峰的。平头峰最主要是因为色谱仪

只换不修好像不是个别现象，现在国产仪器也在跟学，对于这种资源浪费，客户很纠结。但仪器厂家反正是羊毛出在羊身上，他们才不管，而且这也是他们企业提高效益的一种手段，部件都是垄断手段的一种吧。

换过7890的尾吹管，6890没有拆开过。听说价格相差比较大。

条件贴全大家才能分析问题啊。。

有A的工程师说过：从一批生产的色谱柱中选出15%作为MS柱

找一下厂家吧。