苯应该还是比较容易选色谱柱的

操作也很简单。 shimadzu原先有一款clarity工作站，做噪声漂移也很容易。不过这个软件是捷克人开发的，用起来不太习惯。

进样口、色谱柱来源都有可能的。

常见问题。? 喷嘴堵塞、气源不良、污染、等

联系厂家的销售或售后。

没放废液瓶

载气用氩气比较好，能兼顾H2的分离和灵敏度。用He气在你这个浓度下是倒峰，且响应线性较差，不建议。

工作站的问题吧

主板要两万多，只换不修。

以线速度为准测定为好。

报警代码显示有漏气，按照你描述的，最有可能就是进样器这块，在运输过程中，很有可能造成衬管破裂，还有色谱柱的安装是否标准

phenyldimethyl polysilooxane中间多个o,正确的英文是(5%-Phenyl)-methylpolysiloxane5%，就是-5（(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷）柱子！！中文名称“苯基二甲基吡唑啉酮”是错误的，莫名其妙，错的太离谱了，看了GB12487-2010也是这样写，无语。这个柱子是非极性（弱极性）柱子。

如果B组分的保留慢慢变换，老化也不奏效的话，那就要修改方法了。

一般20-30uv的噪声时比较小的。

可以做气质分析挥发油组分。

微量的H2S分析需要多次进样逐步饱和样品流路后出峰，其次看看标气是否保存时间过长失效，导致硫化氢被完全吸附不能检出，另外检查下仪器的检测器是否需要进行灵敏度的调节，这种现象在PFPD上较常见。

如果样品不太多，每种样品都不是太复杂，那么只要三四根柱子就够了，比如-5、624、Wax等，基本能应付。

fid 150升到250°inno wax没峰，只有水有一点点峰。换了hp-1的柱子和80°恒温也没峰。

就目前的应用来看，快速升降温的需求并不迫切，很多时候为了更好地分离效果，有意减慢升温速率。

4柱温的选择柱温的选择十分关键，它将直接影响分离效能和分析速度。提高柱温，有利于降低组分在气液相中的传质阻力，有利于提高柱效， 同时纵向分子扩散项系数增大，提高分析速度，但柱选择性变差，分离度降低。柱温适宜有利于组分的分离，但温度过低，被测组分可能在柱中冷凝，或者传阻力增加，使色谱峰扩张，甚至于拖尾，温度高有利于传质，但柱温高，分配系数变小，不利于分离。 对于沸程不太宽的简单样品，可采用恒温模式。在分析气体时，如选用的是气液分配色谱，可在50℃或常温下分析，如选用的是气固色谱，柱温要相应提高。对于沸程相对较宽的复杂样品，如在一恒定的温度下分离，随着保留时间的增加，峰宽迅速增加，导致保留较弱的组分重叠，而保留较强的组分又因为分析时间长，张起峰展宽，峰高下降。 由于在气相色谱中，改变温度对组分的分离改变最为明显。可通过程序升温来解决，即保留的组分在较低的温度下洗脱，而强保留的组分在较高的温度下洗脱，这样可使复杂的混合物在适当的时间内实现最佳分离 在程序升温中，初温、升温速率、终温最为关键。初温的选择以洗脱组分的分离度而定，毛细管的初温比填充柱要低，一般略低于最低沸点组分的温度。对于汽油馏分，可选择初温在35-40℃;对柴油馏分，可选择初温100-120℃。升温速率的选择应综合考虑分离度和分析速度。终温的选择主要取决于色谱柱类型、样品的热稳定性及样品中组分的最高沸点。如采用恒温时炉温至少应比柱最高使用温度低70-80℃;如采用程序升温，炉温可比柱最高温度低20-30℃即可。

测无组织排放废气非甲烷总烃甲烷总是比总烃大大家是否也有这种情况应该怎么解决呢原因何在请大神指点我是先用玻璃微珠柱测总烃再换gdx104测甲烷用的气体发生器机器是普析的gc1100

做的样品多是一两年就换一根。

扔掉吧 我们实验室也是好多这样的甲醇和乙腈的瓶子啊

空针、试剂空白、标样。依次排除杂质峰。如果里面物质都能气化的，对柱子影响不大，直接进样

灵敏度高引起的曲线下弯，正常的。可以降低浓度或者增大灯电流看是否能够改善

试验很详细，数据翔实。水质干净可以不加基改。

石墨管是新的吗，之前测空白会不会高呢

3ml反而不好，柱效低。 氮气做载气的话。

自己做键合交联色谱柱？厉害但是我买不到

买高压管就可以了。