GC很专用，不主流，性能和质量倒是都还挺好只是售后就呵呵了

市场考验时间不长，要谨慎。

此外，石墨管可以一次进样量多少也与石墨管的类型有关。以纵向加热石墨管为例，石墨杯和双孔石墨管则可以一次性进样100微升。

仪器稳定不稳定？

降低一下进样口温度，敌百虫容易降解，还与PH值很大关系

普析的就不错，灵敏度也很高。

我有个建议? 你直接从进样口进一定浓度的标液试试，看是否是GC端的问题，先确定问题是在顶空还是在气相上，然后再确定如何进行下一步的测试。 如果是直接进样响应值低，你可以进正十六烷做个校准测试。如果已确定是FID检测器的问题 可以把检测器拆下来用丙酮超声清洗，如仍没有解决问题建议找安捷伦工程师！

x详述为好

请问柱子用了多长时间了？什么检测器？

看你分析的样品的组份，是不是甲烷含量就是高渡的，其他烷烃含量低的，如像天然气检测肯定是甲烷高，其他总烃少。

估计有背压装置，这块压力是不是没有调好，阀切换的时候会有一个压力差，从而引起流量差，导致基线向下波动，走了短时间，流量平稳了，基线也就平稳了

分流比对保留时间影响不是很大，同样条件下

碳分子筛也可以把乙炔赶到前面，但是C3的出峰时间会非常长。? 不太好用的。

什么工作站？

急需老化色谱柱，一般新色谱柱也需要按照规程不接FID老化！

加热模块出错，关机后重新开机如何？如果不行，可能是加热模块坏了。

使用频率、使用温度高、振动、环境气体、湿度都会影响器件寿命。

我用气相不算长，只有七八年，用了三台气相，以前用贝尔德的光谱仪。

用专用柱为好

以前曾经试过同一浓度的标准溶液熄火重新点火测吸光度，重复几次后，夸张的时候会相差到0.1个吸光度。。。

标准液自己配的，怎不知浓度？仪器正式要靠它来定量，怎么可能用仪器的响应值来给标准物定量，这不是自我循环的逻辑悖论吗？

软件上有计算基线漂移与基线噪音的功能，各软件不同。

拆开看看那个电机

再查查空气是不是没给够吧。

雾版的方法好，我也从安谱买。

不用过滤。

我们用气相色谱做水中的三氯甲烷和四氯化碳检测，按国标配制的标准系列，可工作曲线最多只能做到两个9，不知哪里的问题

话说在进口的EPC中。安捷伦和赛默飞是0.001PSI。PE是0.01PSI岛津是0.1kpa

纠正：柱子是安捷伦DB-1701P

我的是1690 有次不出峰是极性反了 还有就是工作站不正常