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GC很专用,不主流,性能和质量倒是都还挺好只是售后就呵呵了
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市场考验时间不长,要谨慎。
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此外,石墨管可以一次进样量多少也与石墨管的类型有关。以纵向加热石墨管为例,石墨杯和双孔石墨管则可以一次性进样100微升。
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仪器稳定不稳定?
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降低一下进样口温度,敌百虫容易降解,还与PH值很大关系
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普析的就不错,灵敏度也很高。
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我有个建议? 你直接从进样口进一定浓度的标液试试,看是否是GC端的问题,先确定问题是在顶空还是在气相上,然后再确定如何进行下一步的测试。 如果是直接进样响应值低,你可以进正十六烷做个校准测试。如果已确定是FID检测器的问题 可以把检测器拆下来用丙酮超声清洗,如...
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我有个建议? 你直接从进样口进一定浓度的标液试试,看是否是GC端的问题,先确定问题是在顶空还是在气相上,然后再确定如何进行下一步的测试。 如果是直接进样响应值低,你可以进正十六烷做个校准测试。如果已确定是FID检测器的问题 可以把检测器拆下来用丙酮超声清洗,如仍没有解决问题建议找安捷伦工程师!
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x详述为好
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请问柱子用了多长时间了?什么检测器?
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看你分析的样品的组份,是不是甲烷含量就是高渡的,其他烷烃含量低的,如像天然气检测肯定是甲烷高,其他总烃少。
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估计有背压装置,这块压力是不是没有调好,阀切换的时候会有一个压力差,从而引起流量差,导致基线向下波动,走了短时间,流量平稳了,基线也就平稳了
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分流比对保留时间影响不是很大,同样条件下
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碳分子筛也可以把乙炔赶到前面,但是C3的出峰时间会非常长。? 不太好用的。
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什么工作站?
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急需老化色谱柱,一般新色谱柱也需要按照规程不接FID老化!
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加热模块出错,关机后重新开机如何?如果不行,可能是加热模块坏了。
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使用频率、使用温度高、振动、环境气体、湿度都会影响器件寿命。
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,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-08-18回答
我用气相不算长,只有七八年,用了三台气相,以前用贝尔德的光谱仪。
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用专用柱为好
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以前曾经试过同一浓度的标准溶液熄火重新点火测吸光度,重复几次后,夸张的时候会相差到0.1个吸光度。。。
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标准液自己配的,怎不知浓度?仪器正式要靠它来定量,怎么可能用仪器的响应值来给标准物定量,这不是自我循环的逻辑悖论吗?
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软件上有计算基线漂移与基线噪音的功能,各软件不同。
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拆开看看那个电机
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再查查空气是不是没给够吧。
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雾版的方法好,我也从安谱买。
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,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-08-18回答
不用过滤。
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我们用气相色谱做水中的三氯甲烷和四氯化碳检测,按国标配制的标准系列,可工作曲线最多只能做到两个9,不知哪里的问题
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话说在进口的EPC中。安捷伦和赛默飞是0.001PSI。PE是0.01PSI岛津是0.1kpa
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纠正:柱子是安捷伦DB-1701P
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我的是1690 有次不出峰是极性反了 还有就是工作站不正常