0.8，0.9的样子。。丙酮啊。。都没有信号。。

应该是没影响的，校正因子只是仪器对该样品的一个响应程度即响应系数，在不超过量程的情况下是不会变的

NPD的铷珠多长时间换一个？为何不买一个FPD，也一样做有机磷。

应该不会有很大影响。? 不过盐太多，相当于增加了液相的体积。

没见哪个公司强力推出或广告呀。

气相内标法中的校正因子一般不用每次都要重新测定，除非仪器状态有较大改变。可以用一个QC样品检查一下偏差。

乙醇里还有其他成分吗

可以做个GC-MS

什么仪器？一般仪器说明书都会有简易操作指南，或者联系仪器售后技术人员帮助指导。

一般标物都是有证书的，证书上面应该有明确的纯度、浓度等一系列参数。所以是不用你校正的，都是用来校正你的仪器的

990石墨炉就是不好用? 祝你好运 只能慢慢试了

现在实验室里没有消泡剂，大家说说能不能用什么东西，作为替代品啊

仪器不同操作不同，有的仪器不用设置，手动进样后按面板的运行键就行了。

衍生后会不会直线不直。

别是某个数据线松了吧？

发生器，方便

要配置气路控制模块 (PCM)：输入每个受控通道的名称。此名称在执行诸如配置色谱柱连接之类的任务时显示以供选择。为每个通道选择受控制的气体类型。为第二个通道（如果使用）选择控制模式。控制模式必须匹配 PCM 安装：正向压力和正向流量 - 气体流入 PCM 进样口样品通道装置然后通过安装在 GC 顶部的隔垫吹扫装置流出时会应用这些选择。在隔垫吹扫装置直接连接到配置的毛细管色谱柱时会应用流量设置。 背压 - 在气体流入安装在 GC 顶部的隔垫吹扫装置然后从 PCM 进样口样品通道装置流出时会应用此选择。（这是控制样品定量管压力的一种常规方法。）

请问柱内径多少？请问分流吗？

标准曲线肯定是没有浓缩倍数的啦。。。样品浓缩，只是需要在计算最后结果的时候计算一下就可以了。

不同的软件设置不同，最快的方法是问售后工程师。

最好详细说一下方法。

H2,O2,N2,AR,HE

液相色谱柱也能剪断一点你确定是液相柱子吗？一般气相色谱柱，切去一截后，RT会提前，打一针标液重新确认RT就好了。切液相柱子，真没见过。。

按理色谱仪说明书上有对仪器具体放置的要求。

检测脂肪酸包括（癸酸，异辛酸，戊酸，丙酸），需要气相色谱，那么需要什么检测器和载气柱。

北分气相就低于5万，可以用。

在经常使用色谱仪来说，当载气为惰性气体时，关不关载气无所谓，只有好处可以保证色谱柱。考虑氢气为易燃易爆气体，关机时则一定要关闭氢气。当使用ECD检测器时，建议载气不用关闭，直到实验结束或长假时。

环境太差指什么？

处理过Shimadzu的HS-20顶空残留问题，虽然其内部传输线较短，结构原理也是六通阀+定量环方式的。 处理方式是相同的，同样使用水蒸气。

好像要用热导检测器。