7ml与2ml的材质不一样吗？我想这种小杯都是循环使用吧，我们买的一袋已经用了快4年

资料上是这样写的：峰宽——此参数用于色谱峰积分，要检测峰须设置半峰宽值。推荐值一般采用实际检测峰宽的1/4到1/2作为半峰宽的标准值，使用常规毛细柱分析：0.4到2sec,使用填充柱：5到10sec,使用小口径柱快速分析：0.04到0.2sec。

福利的还是要差些的。

全程加标，应该就是取样准备处理前就加标

技术含量不高，国产亚荣的就不错。

进样瓶中密封冷冻保存。但低浓度的也很快就不准确了。

只用一根柱子看基线，可以吗？

有的硅胶净化管是可以整体拧下来的，再把管的上盖拧下来，硅胶就可以倒出来。有的硅胶净化管拆不下来，只能把上盖拧下来，可以用真空泵加个缓冲瓶，从上面把硅胶吸出来。

数接触不良。在插一下

加空白溶剂是为了不让柱子里有残留吧，平常都是10个样品进标液，但很少进空白溶剂的，80个样品进一遍，发现有超标的，要找出来重新前处理，再次检测。

用plot Q测含水和醛类应该可以。

你们软件是cerity吗？

有标准品卖的，花点钱买吧。

还有可能是柱效下降，出峰提前。

有可能是气体不纯

这个应该是电脑系统的问题，而不是仪器的问题。很可能是仪器软件需要用到一些组件（COM组件），而电脑操作系统中这些组件不存在或者工作不正确所致，这些组件多半是数据库访问组件。你试试卸掉Office然后重装Office看看。

原来乐果也是这样的峰形，我还以为只有甲基对硫磷是这样的，乐果离溶剂较近出现的峰难看，但甲基对硫磷离溶剂远出峰也很难看。什么原因？

可以试试用硝酸或者丙酮超声若果还不行就用个细铁丝裹上脱脂棉擦洗试一下吧

鸡尾酒的成分?这个应该是混合物吧，你怎么算？哪个物质算鸡尾酒的成分呢？总不能各个物质都测定吧？还是看看有没有相关的标准吧

150度，保持1min，15度/min升到260度，保持10min，溴氰菊酯十几分钟会出峰。

和标准化院联系下。标准是尺子，不能马胡

通风设计好就不会倒灌了

你想简单维修a的气相，还是值得的。只要你好学，a的课程安排的很紧，看你能消化多少了

漂移有几毫伏？

这三种柱子每样备一个。

有台老的惠普（安捷伦）HP5890气相色谱的实际柱温出现840度（不管设定任何温度），是什么原因？是铂电阻还是热电偶出问题？还是那个温控电路问题？

安捷倫的240FS也可以

你说的是很多年前的事情了吧，早就出来稳定的中文版本了。

应该让盐溶解，否则加盐没有意义。

超声处理下