估计是FID损坏，需要联系厂家维修。

污染或者气源不好吧？

换了你要多来点高氯酸但是高氯酸太多加热时间太长最好别换

自己配制或者选其他家的产品

相似相溶，理论是这样，一般查查国标或者网上一些成熟的方法，如果没有可以根据物质性质选择。也可以先从极性较低的色谱柱开始试验，慢慢找到合适的。升温条件需要根据实际去试。

你得搜集相关的标准方法，都用到哪些检测器、哪些柱子，是否需要顶空，是否需要配置解析仪？

低温保持溶剂效应，升温速率减小，色谱柱流量调小

用好FPD，简单的说，整个系统要洁净。? 进样口、色谱柱、气源都要质量好。

再换一个厂家买标准品。

工作站有设置啊

跟样品一样。

有必要报修一下看看。

是直接用玻璃瓶采样，然后放在加了冰块的小保温箱里吗？

色谱柱内径多少？具体规格呢？

可能是点火线圈有点变形吧？

其他的原因也需要考虑，是否系统污染？喷嘴堵塞、色谱柱不良。

建议先手动进一针样，确认色谱部分有无问题

写得详细些。

按理是不能修改的，这个是工作站为防止更改数据而编写的。

原子吸收石墨炉直接进血样和鸟样。。。。我很惊讶，想看看怎么做的，，原来是选错字了哈

在操作条件没有限制的条件下，出来的色谱峰可以无限宽吗？在安捷伦的化学工作站的描述中有这样一句话：积分器利用集束方法将加宽的峰保持在峰识别过滤器的有效范围内。是不是说，如果峰无限宽，就无法识别，也就会检测不出来。

建议加基该

气源要稳定，气体纯度要高，质量要好。国产的空气与氢气发生器也很好，用中惠普的，几年都不坏。

这问题大了

你有没有用顶空啊，如果顶空的连接线插着，使用自动进样器一般就出现这种情况。

PEG-20M

是顶空测定

采样袋漏气主要是阀门漏气，比如，对一个厂家采购的阀门，同一种型号的阀门，拿几个测试一下，不漏气基本不会漏气了。如果漏气，肯定基本都漏气的。

原子吸收是通用分析仪器，只是每个厂家配置的元素灯不相同，应该没有特需要求。

提问时要将条件说得详细些，什么检测器什么型号色谱柱，这样会得到更快的帮助。