还是要知道你成品里大概的组成，有水的话，要用TCD，没有水的就用FID吧。国产的就可以满足了

想检测里面有什么成分，含量是多少

你想分析这个，唯一有效的方法是各买一根，装在两台一样的仪器上，每天进行同样的工作。才能对比的准确否则一切说什么进口优势什么什么的都是瞎扯淡

尤其是FPD，最好慎重一下。

用60m的wax如何？

现在都是交联毛细柱，都不怕微量水的。做甲醇FFAP更适合，就是柱温要设个程序升温，甲醇出完峰，要一段相对高的温度烤下。我们就用FFAP测空气中的甲醇的。

除了柱子，进样口污染也有可能。

电路板控制，无需设置。

XRF：X射线荧光光谱分析(X Ray Fluorescence)定量是相对量还是绝对量，其结果与以对照品为参照的精密含量测定结果有多大差异。

正常情况下的检出限是多少？

硅胶与活性碳管安装时有漏气的地方吗？

通用性填充柱,可以用在Agilent的气相色谱上2m的13X,1.5m和2m的PORAPACK Q

换算公式在哪儿能查到？

-5-1溴氰菊酯出峰在最后，大约17min左右。不出峰说明哪有问题，进别的组分出峰吗？溴氰菊酯0.2出峰很好。

带EPC的顶空？听高级的啊，谁家的？啥型号？国庆节之后找售后吧。话说LZ国庆节一号还加班，真够辛（ke）苦(lian)的

氮气钢瓶气源稳定。

空白有没有影响很重要的，顶空瓶就一直放在水浴里面恒温，取完样品进样要迅速，进样手法要统一，一个顶空瓶不能进太多针。。。

更换进样垫试试

如果都未检出，三卤甲烷也应写未检出。

TCD测空气中的氮气、氧气能分开嘛？

不关机也可以换进样垫，不过要先旋开些，再换，这样不会有气压冲出。

如果不是三个九对仪器有什么影响吗？例如氮气5个9，如果氮气不是5个9，ECD的基线会很高，检测器与色谱柱都会受污染。

进样方式用六通阀进样，仪器的进样器温度可以不设定。由于现在色谱仪对温度都有自动检测功能，当进样器未设定温度，可能进样器测温元件受柱箱温度传播影响，进样器的温度会显示出一定温度，就会造成有些色谱仪显示仪器未准备就绪。因此常规操作过程，进样器可以设定一个温度值，以保证仪器的准备就绪。在做气态样品分析中，进样器温度的高低对样品分析没有什么改变，

转换成相对校正因子。? 不清楚的组分写1

找厂家工程师咨询比较好。

DB624比DB5更适合，因为它专门为挥发性有机物和残留溶剂设计

最大原因应该是石墨管与腔体接触不好

热电偶的耐温要高些。

应该是OPEN LAB吧？各种不好用。

可能加一个阀就可以，要看实际情况。